企業の方へ 当院用書類作成時の注意点について 当院で実施する臨床試験(治験、製造販売後臨床試験を除く)の研究実施計画書等を作成頂く際の注意点については、こちらよりご確認ください。(更新日2021年1月20日)
臨床研究 倫理委員会規程はこちら 委員名簿はこちら 倫理委員会議事録はこちら 更新日 標準的業務手順書 2023年8月1日 モニタリングの受入れに関する手順書 2023年8月1日 モニタリングの実施に関する手順書 2018年7月1日 監査の受入れに関する手順書 2023年8月1日 監査の実施に関する手順書 2018年7月1日