生体試料をもちいない研究
更新日：2024年10月25日
該当する倫理委員会の承認及び院長の許可を受けた現在実施されている臨床研究のうち、被験者の同意を直接いただかずに行われている研究は以下の課題です。
令和6年度
| 交付番号 |
2024-14 |
| 研究課題名 |
肝臓・胆道・膵臓の悪性腫瘍に対する外科的治療後の短期および長期成績に関する後ろ向き多施設共同研究 |
| 研究責任者職名 |
肝胆膵外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉町 圭史 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年10月24日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計及び統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝臓・胆道・膵臓の悪性腫瘍 |
| 診療期間 |
1989年1月1日～2024年12月31日 |
| 予定登録数 |
約3000例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
ー |
| 研究課題名 |
チロシンキナーゼ阻害薬時代における小児慢性骨髄性白血病治療の検討 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年10月21日（令和5年7月28日） |
| 対象となる試料・情報 |
目的：小児慢性骨髄性白血病の患者の治療の現状、予後および合併症のデータを収集し、治療選択について調べる。
方法：TKI内服期間等の得られた情報を収集し、合併症との関連性を調べ、良い治療方法を検討する。 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
小児慢性骨髄性白血病 |
| 診療期間 |
2001年1月1日～2020年12月31日 |
| 予定登録数 |
3例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2024-13 |
| 研究課題名 |
小児およびAYA世代における横紋筋肉腫の後方視的解析による予後因子探索 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
古賀 友紀 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年10月21日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：小児およびAYA世代に発生する横紋筋肉腫のデータを解析し、予後因子の明確化
方法：収集したデータをもとに、後ろ向き解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
横紋筋肉腫 |
| 診療期間 |
1990年～2023年 |
| 予定登録数 |
20例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
外）2024-28 |
| 研究課題名 |
卵巣癌・卵管癌・腹膜癌III期のInterval debulking surgery (IDS)におけるリンパ節郭清に関する実態調査 |
| 研究責任者職名 |
婦人科医長 |
| 研究責任者氏名 |
有吉 和也 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年10月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
卵巣癌・卵管癌・腹膜癌 |
| 診療期間 |
2017年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
20例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-26 |
| 研究課題名 |
オリゴ転移を有する食道扁平上皮癌に対する治療に関する多機関共同後向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年10月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2017年6月1日～2023年9月30日 |
| 予定登録数 |
30症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2024-10 |
| 研究課題名 |
A multi-centre, multi-country real world study of treatment outcomes in ALK rearranged NSCLC |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年9月26日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺がん |
| 診療期間 |
2017年4月～2024年7月 |
| 予定登録数 |
19例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2024-07 |
| 研究課題名 |
生菌製剤が免疫チェックポイント阻害薬の有効性に与える影響の解明：多機関共同後方視的観察研究 |
| 研究責任者職名 |
薬剤部主任 |
| 研究責任者氏名 |
衛藤 智章 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年9月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
HER２陰性切除不能な進行・再発胃がん、切除不能な進行・再発食道がん |
| 診療期間 |
2017年10月1日～2024年3月31日 |
| 予定登録数 |
300例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-23 |
| 研究課題名 |
術前治療を行った浸潤性膵管癌患者に対するFDG-PET/CT検査の意義を明らかにする臨床研究 |
| 研究責任者職名 |
肝胆膵外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉町 圭史 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年9月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
浸潤性膵管癌 |
| 診療期間 |
2017年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
約3例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2024-08 |
| 研究課題名 |
多発性骨髄腫患者における抗CD38抗体導入前後での治療成績に関する多施設後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
立川 義倫 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年9月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
症候性多発性骨髄腫の患者さんで、66歳以上の移植治療を受けていない方 |
| 診療期間 |
2012年1月1日～2022年12月31日 |
| 予定登録数 |
32名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-22 |
| 研究課題名 |
小児がん連携病院を対象とした小児がん医療の質を表す指標(Quality Indicator:QI) の作成と小児がん連携病院における適応に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年9月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：小児がん拠点病院の指標(Quality Indicator:QI)を算定し医療の質を向上させる
方法：21項目の連携病院QIを策定し、比較・集計・解析を行う |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
小児がん連携病院の患者 |
| 診療期間 |
承認後～2033年3月31日 |
| 予定登録数 |
設定しない |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-21 |
| 研究課題名 |
誰一人取り残さないがん対策における格差のモニタリングと要因解明に資する研究 |
| 研究責任者職名 |
名誉院長 |
| 研究責任者氏名 |
藤 也寸志 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年9月4日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
全死因、悪性新生物他腫瘍疾患 |
| 診療期間 |
昭和47年～令和10年 |
| 予定登録数 |
15,000人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
― |
| 研究課題名 |
日本産科婦人科内視鏡学会における手術および合併症登録 |
| 研究責任者職名 |
婦人科医長 |
| 研究責任者氏名 |
有吉 和也 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年8月21日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
良悪性を問わず、産婦人科内視鏡下手術を施行した患者 |
| 診療期間 |
2018年1月～2025年12月 |
| 予定登録数 |
100例（年間） |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-18 |
| 研究課題名 |
術後stage IIB-C, III爪部悪性黒色腫における術後補助療法および無治療経過観察の予後比較に関する多機関共同後ろ向き研究 |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年8月19日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
爪部悪性黒色腫に対するPD-1術後補助療法の有効性を後方視的に検討する |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
爪部悪性黒色腫stageIIB-C,III |
| 診療期間 |
2012年4月1日～2024年3月31日 |
| 予定登録数 |
3例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 交付番号 |
外）2024-16 |
| 研究課題名 |
非小細胞肺癌における術前化学免疫療法の安全性・有効性に関する多施設共同後ろ向き観察研究 (CReGYT-04) |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年8月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺癌 |
| 診療期間 |
2022年4月1日～2024年7月31日 |
| 予定登録数 |
238例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-15 |
| 研究課題名 |
EGFR変異陽性局所進行肺癌患者の臨床病理学的特徴および化学放射線療法の治療効果に関する多施設後方視的検 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年8月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
1999年11月～2012年9月 |
| 予定登録数 |
1288例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-17 |
| 研究課題名 |
JCOG1404/WJOG8214Lにおけるオシメルチニブ・コホートの長期的転帰に関する観察研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
豊澤 亮 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年8月9日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非扁平上皮非小細胞肺がん |
| 診療期間 |
2018年12月～2020年2月 |
| 予定登録数 |
10例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
|
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-14 |
| 研究課題名 |
ブリナツモマブ治療後に同種造血幹細胞移植を施行した再発・難治性B細胞性急性リンパ性白血病の臨床アウトカム：日本における造血細胞移植登録一元管理プログラム（TRUMP®）レジストリデータ及びその二次調査による後方視的観察研究 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
立川 義倫 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年8月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
同種造血幹細胞移植を受けたB細胞性急性リンパ性白血病
（B-ALL）の患者さん |
| 診療期間 |
移植時期：2019年01月01日〜2020年12月31日 |
| 予定登録数 |
2名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-11 |
| 研究課題名 |
気管孔周囲の咽頭皮膚瘻に対する陰圧閉鎖療法と局所皮弁法を組み合わせた治療法の有用性に関する後向き研究 |
| 研究責任者職名 |
形成外科 |
| 研究責任者氏名 |
嶋本 涼 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年7月23日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
気管孔周囲の咽頭皮膚瘻 |
| 診療期間 |
2015年7月1日～2023年12月31日 |
| 予定登録数 |
2名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2024-06 |
| 研究課題名 |
子宮頸癌IV B期（FIGO2018）に対する骨盤照射に関する調査研究 |
| 研究責任者職名 |
放射線治療科医師 |
| 研究責任者氏名 |
中島 孝彰 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年7月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
子宮頸癌IV B期（FIGO2018）に対する骨盤照射施行例における治療成績の解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
子宮頸癌 |
| 診療期間 |
2014年4月～2023年12月 |
| 予定登録数 |
約40例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-09 |
| 研究課題名 |
進行卵巣明細胞癌における系統的後腹膜リンパ節郭清の治療的意義についての後方視的検討 |
| 研究責任者職名 |
婦人科医長 |
| 研究責任者氏名 |
有吉 和也 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年7月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
卵巣明細胞癌 |
| 診療期間 |
2014年1月1日～2020年12月31日 |
| 予定登録数 |
2例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-05 |
| 研究課題名 |
同種造血幹細胞移植後の類洞閉塞症候群に対するDefibrotideの有効性・安全性の検討 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医師 |
| 研究責任者氏名 |
立川 義倫 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年6月26日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
造血器疾患に対し同種造血幹細胞移植を受け、移植後に類洞閉塞症候群（SOS）を発症した患者さん |
| 診療期間 |
移植時期：2019年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
2名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-03 |
| 研究課題名 |
進行性又は転移性の日本人尿路上皮癌を対象にしたアベルマブ維持療法及びその後の治療に対する多施設共同後向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
泌尿器・後腹膜腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
根岸 孝仁 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年4月19日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
局所進行性又は転移性尿路上皮癌 |
| 診療期間 |
2021年2月24日～2023年10月 |
| 予定登録数 |
13名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
民間セクター（解析委託） |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2024-01 |
| 研究課題名 |
鎖骨上皮弁再建例における術後機能および整容の後向き研究 |
| 研究責任者職名 |
形成外科医師 |
| 研究責任者氏名 |
嶋本 涼 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年4月12日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
頭頚部腫瘍あるいは頭頚部感染症 |
| 診療期間 |
2014年1月1日～2023年12月31日 |
| 予定登録数 |
1名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2024-01 |
| 研究課題名 |
診断の契機となった症状が膵臓癌の早期診断率と予後に及ぼす影響に関する後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科医師 |
| 研究責任者氏名 |
李 倫學 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年4月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
膵臓癌 |
| 診療期間 |
2017年1月1日～2023年12月31日 |
| 予定登録数 |
718例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
令和5年度
| 交付番号 |
外）2023-47 |
| 研究課題名 |
肝細胞癌に対する肝切除後の治療成績に関する多施設共同研究 |
| 研究責任者職名 |
肝胆膵外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉町 圭史 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年3月25日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝細胞癌 |
| 診療期間 |
2016年4月1日～2023年3月31日 |
| 予定登録数 |
約70例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-39 |
| 研究課題名 |
食道癌患者の周術期口腔機能管理と口腔内の状況に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
歯科口腔外科医師 |
| 研究責任者氏名 |
志渡澤 和奈 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年3月25日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
外科的切除が受けた食道癌患者 |
| 診療期間 |
2019年1月～2023年11月 |
| 予定登録数 |
171人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-40 |
| 研究課題名 |
当院における悪性胃十二指腸閉塞に対する診療の実態調査 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科医師 |
| 研究責任者氏名 |
新名 雄介 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年3月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
胆膵悪性腫瘍のうち、胃十二指腸閉塞を来たした症例 |
| 診療期間 |
2020年1月～2023年12月 |
| 予定登録数 |
50例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2023-46 |
| 研究課題名 |
臨床病期I期食道癌を対象とした臨床試験データを用いた統合解析に関する研究（研究番号 JCOG2218A） |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年3月12日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2006年12月20日～2013年2月5日 |
| 予定登録数 |
12症例（JCOG0502試験登録症例） |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-38 |
| 研究課題名 |
胃がん・食道がん手術患者の「国際的な栄養状態評価基準（GLIM）」とサルコペニア、短期的術後合併症に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
臨床研究センター外部連携研究者
中村学園大学栄養科学部 栄養科学科 准教授 |
| 研究責任者氏名 |
山本 貴博 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年3月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
消化管外科で手術を行った胃がん、食道がん患者 |
| 診療期間 |
2022年1月～2023年12月 |
| 予定登録数 |
胃がん患者100名、食道がん患者100名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-37 |
| 研究課題名 |
小児期に造血細胞移植を受けた患者の成人期における晩期合併症およびQOLに関する後方視的検討 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年2月27日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
小児悪性腫瘍、血液疾患、免疫不全症 |
| 診療期間 |
1985年1月1日～2010年12月31日 |
| 予定登録数 |
80 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-45 |
| 研究課題名 |
National Clinical Databaseによる食道癌全国登録を利用した食道癌術後補助療法としてのニボルマブの安全性と有効性に関する観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年2月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2023年1月1日～2023年12月31日 |
| 予定登録数 |
40例(NCD登録数) |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-41 |
| 研究課題名 |
免疫チェックポイント阻害剤とプラチナ製剤併用療法における制吐対策のデキサメタゾンが免疫関連有害事象に与える影響の検討 |
| 研究責任者職名 |
薬剤部主任 |
| 研究責任者氏名 |
久松 大祐 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年2月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺癌 |
| 診療期間 |
2018年12月～2021年3月 |
| 予定登録数 |
約50例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
共同研究 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-39 |
| 研究課題名 |
わが国の小児がんサバイバーの健康・社会生活状況の実態解明に関する前向きコホート研究 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年1月31日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
小児がんサバイバーの長期フォローアップ、晩期合併症について明らかにする。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
小児がん |
| 診療期間 |
1990年1月1日～2017年12月31日 |
| 予定登録数 |
50例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-36 |
| 研究課題名 |
がん相談支援における人工知能の活用可能性に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
院長 |
| 研究責任者氏名 |
森田 勝 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年1月25日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
全がん疾患が対象（相談支援センターに相談した症例） |
| 診療期間 |
2022-2023年 |
| 予定登録数 |
2000例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2023-35 |
| 研究課題名 |
がん患者の治療や日常生活の中で気になっていることに関する研究 |
| 研究責任者職名 |
緩和治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
嶋本 正弥 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年1月23日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
がん患者 |
| 診療期間 |
2020年4月1日～2023年3月31日 |
| 予定登録数 |
のべ約20000例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-43 |
| 研究課題名 |
二次性骨髄線維症の実態調査 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
令和6年1月22日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
二次性骨髄線維症の患者 |
| 診療期間 |
2019年5月28日～2028年12月31日 |
| 予定登録数 |
2名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-40 |
| 研究課題名 |
非小細胞肺癌に対する縮小手術後症例における再発及び長期予後に関する多施設共同後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年12月18日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
2012年1月～2016年12月 |
| 予定登録数 |
180～200例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する/提供を受ける |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-39 |
| 研究課題名 |
多発リンパ節転移を伴う早期胃癌(pT1N２-3)に対する術後補助化学療法の有用性を評価する多施設共同後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山本 学 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年12月18日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
胃癌 |
| 診療期間 |
2007年1月1日～2018年12月31日 |
| 予定登録数 |
600 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-38 |
| 研究課題名 |
皮膚悪性腫瘍レジストリ研究
Japan Skin Cancer Registry Study(JSCaRS) |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年12月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性黒色腫，皮膚リンパ腫，乳房外パジェット病，皮膚血管肉腫 |
| 診療期間 |
2023年1月1日～2028年11月10日 |
| 予定登録数 |
150例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-31 |
| 研究課題名 |
胃がん術後補助化学療法施行患者に対する薬剤師による継続的な薬学的管理の効果に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
薬剤部主任 |
| 研究責任者氏名 |
衛藤 智章 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年11月17日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
胃がん術後患者 |
| 診療期間 |
2018年1月1日～2018年12月31日 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
ー |
| 研究課題名 |
JPLSG中央病理診断で非腫瘍性病変もしくはリンパ増殖性疾患と診断された症例の後方視的調査 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年11月14日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：非腫瘍性病変もしくはリンパ増殖性疾患、悪性腫瘍、PIDそれぞれの群の特徴 を把握する。
方法：小児血液がん学会疾患登録データ、簡易アンケート調査によるデータ収集 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非腫瘍性病変もしくはリンパ増殖性疾患 |
| 診療期間 |
2006年～2021年 |
| 予定登録数 |
10例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
共同研究 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2023-30 |
| 研究課題名 |
当院における初発濾胞性リンパ腫に対するオビヌツズマブ＋ベンダムスチン療法とリツキシマブ＋ベンダムスチン療法の治療強度および安全性の比較検討 |
| 研究責任者職名 |
薬剤部主任 |
| 研究責任者氏名 |
衛藤 智章 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年11月14日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計および統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
九州がんセンター血液・細胞治療科にて、オビヌツズマブ＋ベンダムスチン療法またはリツキシマブ＋ベンダムスチン療法が投与開始された、未治療の濾胞性リンパ腫患者 |
| 診療期間 |
2016年12月1日～2022年3月31日 |
| 予定登録数 |
35例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
外)2023-33 |
| 研究課題名 |
がん相談支援センターにおける「相談記入シート」を用いた相談対応状況のデータベースの構築と活用に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
副院長 |
| 研究責任者氏名 |
森田 勝 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年11月9日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
「相談記入シート」の相談内容 |
| 診療期間 |
2019年～2021年 |
| 予定登録数 |
1,200例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-32 |
| 研究課題名 |
肺MALTリンパ腫の初診時および治療前病態、治療選択と予後に関する多機関共同調査研究(A multi-institutional observational study of newly-diagnosed pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma in Japan: PALM-T study) |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
崔 日承 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年11月6日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
初発肺MALTリンパ腫と診断された患者さん。 |
| 診療期間 |
2013年1月1日～2022年12月31日 |
| 予定登録数 |
8名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-30 |
| 研究課題名 |
AYA世代がんサバイバーにおける認知機能の実態と就労 |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年11月1日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
乳癌（StageI-III）16-39歳 |
| 診療期間 |
2015年1月1日～2020年12月31日 |
| 予定登録数 |
20-25例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-26 |
| 研究課題名 |
切除可能胸部食道癌における全生存期間に対する無再発生存の代替可能性の検証及び全生存期間に対する病理学的奏功の代替可能性に関する新規統計学的手法の開発 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年10月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2010年～2015年 |
| 予定登録数 |
9 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2023-25 |
| 研究課題名 |
JCOG1305「Interim PETに基づく初発進行期ホジキンリンパ腫に対するABVD療法およびABVD/増量BEACOPP療法の非ランダム化検証的試験」の附随研究:AI深層学習によるInterim PET画像診断支援ソフトウェア開発のための探索的研究（JCOG1305A1） |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年9月27日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
PET画像データを用いて、AI深層学習によるinterim PET画像診断支援ソフトウェアを開発する。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
「JCOG1305」に参加された患者さん。 |
| 診療期間 |
2015年12月4日～2020年11月30日 |
| 予定登録数 |
1名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2023-24 |
| 研究課題名 |
掌蹠末端黒子型黒色腫の外科的深部マージンと予後に関する多機関共同後方視的観察研究 |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年9月22日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2018年7月1日～2020年6月30日まで |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2023-23 |
| 研究課題名 |
切除不能局所進行膵癌に対するConversion Surgeryの新規化学療法導入後治療成績の再検討 |
| 研究責任者職名 |
肝胆膵外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉町 圭史 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年9月22日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
切除不能局所進行膵癌 |
| 診療期間 |
2015年1月1日～2020年12月31日まで |
| 予定登録数 |
約3例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
外）2023-20 |
| 研究課題名 |
BRAF陽性悪性黒色腫に対するBRAF･MEK阻害薬および抗PD-1抗体を用いた術後補助療法の臨床効果に関する多機関共同後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年8月28日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2018年7月1日～2020年6月30日まで |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2023-19 |
| 研究課題名 |
肝細胞癌に対する薬物療法後肝切除術の治療成績に関する多施設共同研究 |
| 研究責任者職名 |
肝胆膵外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉町 圭史 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年8月29日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝細胞癌 |
| 診療期間 |
2019年1月1日～2023年2月28日まで |
| 予定登録数 |
約20例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外）2023-18 |
| 研究課題名 |
ホルモン受容体陽性HER2陰性進行転移乳癌におけるCDK4/6阻害薬による治療実態に関する多機関共同観察研究（JBCRG-C10） |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年8月28日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
ホルモン受容体陽性HER2陰性進行転移乳癌においてCDK4/6阻害薬PAL,ABE薬物療法を行った患者 |
| 診療期間 |
2019年1月1日～2021年12月31日まで |
| 予定登録数 |
20-32例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関/民間セクター(解析委託) |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
ー |
| 研究課題名 |
院内がん登録症例におけるがん種別重要因子情報の集積に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
病理診断科部長 |
| 研究責任者氏名 |
田口 健一 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年8月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
乳がん、胃がん、大腸がん、非小細胞肺がん、悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2018年10月1日～2022年3月31日まで |
| 予定登録数 |
50例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-17 |
| 研究課題名 |
食道ESD/EMRにおける偶発症に関する全国調査 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年7月20日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2017年4月1日～2018年3月31日/2021年4月1日～2022年3月31日 |
| 予定登録数 |
10例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-15 |
| 研究課題名 |
NCDデータを用いた結腸右半切除術における合併症・周術期死亡リスクの解明に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科医長 |
| 研究責任者氏名 |
杉山 雅彦 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年7月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
結腸癌 |
| 診療期間 |
2017年～2022年 |
| 予定登録数 |
約13万症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-14 |
| 研究課題名 |
FGFR2 融合遺伝子・再構成陽性進行胆管癌の臨床病理学的特徴を明らかにするための後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
統括診療部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年7月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
FGFR2融合遺伝子の陽性割合を胆管癌の組織亜型別(Large duct type, Small duct type)にて解析を行う |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
進行または再発の胆道癌患者 |
| 診療期間 |
2017年6月～2019年12月 |
| 予定登録数 |
13例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-13 |
| 研究課題名 |
ホルモン受容体陽性HER2陰性転移性乳癌における一次内分泌単剤療法のCDK4/6阻害剤併用療法に対するChemotherapy free survivalの非劣性試験：多機関共同後方視観察研究 |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年7月6日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
根治手術後転移性乳癌 |
| 診療期間 |
2015年1月1日～2020年12月31日 |
| 予定登録数 |
60-80例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-11 |
| 研究課題名 |
肺癌免疫療法におけるバイオマーカー探索のための後向き研究
第2期-免疫関連有害事象を予測するバイオマーカーの検討- |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
豊澤 亮 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年6月14日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
本体研究の臨床情報ならびに遺伝子解析情報の二次利用 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
2017年11月～2018年12月 |
| 予定登録数 |
13例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関/民間セクター(解析委託) |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
ー |
| 研究課題名 |
消化器内視鏡に関連する疾患、治療手技データベース構築 |
| 研究責任者職名 |
消化管・内視鏡科医長 |
| 研究責任者氏名 |
宮坂 光俊 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年6月2日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
放射線治療症例における統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
放射線治療症例全般 |
| 診療期間 |
2023年4月1日～2026年12月31日 |
| 予定登録数 |
約15000例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
ー |
| 研究課題名 |
全国放射線治療症例に基づく放射線治療の実態調査及び質評価 |
| 研究責任者職名 |
放射線治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
國武 直信 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年6月1日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
放射線治療症例における統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
放射線治療症例全般 |
| 診療期間 |
2013年1月～2028年3月 |
| 予定登録数 |
約800例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-06 |
| 研究課題名 |
進行・再発乳癌データベースプロジェクト Advanced Breast Cancer Database (ABCD) project研究 |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
|
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
手術不能局所進行乳癌または遠隔転移を有する進行・再発乳癌 |
| 診療期間 |
2017年1月1日～ |
| 予定登録数 |
データベース作成のため上限なし |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-07 |
| 研究課題名 |
輪状甲状靱帯穿刺の安全性と有用性に関する全国調査 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山本 学 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年5月15日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2010年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
1例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-06 |
| 研究課題名 |
切除不能膵癌患者におけるBRCA遺伝子変異とプラチナ感受性に関する多施設共同後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科医師 |
| 研究責任者氏名 |
李 倫學 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年5月2日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
プラチナレジメンで治療歴のある切除不能膵癌患者のうち、BRCA遺伝子検査が行われた症例を対象に、プラチナレジメンへの治療効果に対してBRCA遺伝子の病的変異の及ぼす影響を統計学的に解析する。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
膵臓癌 |
| 診療期間 |
2017年4月1日～2023年3月31日 |
| 予定登録数 |
100例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先/元 |
|
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-03 |
| 研究課題名 |
ニボルマブ単剤治療を受けた非小細胞肺癌患者の観察研究(日本肺癌学会学術研究) |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
豊澤 亮 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年4月25日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺がん |
| 診療期間 |
2016年1月～2020年12月 |
| 予定登録数 |
86 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2023-05 |
| 研究課題名 |
切除不能進行胆道癌に対する薬物療法に関する前向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科医師 |
| 研究責任者氏名 |
森田 祐輔 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年4月24日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
胆道癌 |
| 診療期間 |
承認～2025年12月31日 |
| 予定登録数 |
60例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-04 |
| 研究課題名 |
骨軟部腫瘍の診断と治療に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
整形外科医長 |
| 研究責任者氏名 |
薛 宇孝 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年4月24日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
骨軟部腫瘍 |
| 診療期間 |
2000年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
100 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-04 |
| 研究課題名 |
切除不能膵癌患者の長期生存に寄与する因子に関する後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科医師 |
| 研究責任者氏名 |
李 倫學 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年4月20日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
切除不能膵癌患者のうち、長期生存(局所進行例：3.5年以上、遠隔転移例：2年以上)の臨床学的特徴を多角的に解析することで、予後不良疾患である膵癌患者の長期予後に寄与する因子を探索にする。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
膵臓癌 |
| 診療期間 |
2016年4月1日～2021年3月31日 |
| 予定登録数 |
31例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2023-02 |
| 研究課題名 |
成人T細胞白血病(ATL)に対する同種移植後の予後に移植前モガムリズマブ投与が与える影響に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
崔 日承 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年4月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
成人T細胞白血病・リンパ腫(ATL)に対する同種造血細胞移植を受けた患者 |
| 診療期間 |
2016年1月～2019年12月 |
| 予定登録数 |
13例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2023-03 |
| 研究課題名 |
日本のリアルワールドデータを用いた進行・再発乳癌に対するオラパリブ治療の検討(JBCRG-C09:OPTIMAL study) |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年4月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
HER2陰性の進行又は再発乳癌 |
| 診療期間 |
2018年7月1日～ |
| 予定登録数 |
3-5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関、民間セクター |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
令和4年度承認
| 交付番号 |
2022-39 |
| 研究課題名 |
老年腫瘍科を受診した消化器がん患者の栄養状態に関する検討 |
| 研究責任者職名 |
栄養管理室栄養士 |
| 研究責任者氏名 |
松田 早咲耶 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年3月27日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
老年腫瘍科を受診した後、初回化学療法を施行した消化器がん患者
(食道がん、胃がん、小腸がん、大腸がん、肝臓がん、膵臓がん、メラノーマ) |
| 診療期間 |
2018年9月～2022年5月(データ取得期間は2022年7月まで) |
| 予定登録数 |
200名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2022-38 |
| 研究課題名 |
肝胆膵手術の術後疼痛に関する後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
肝胆膵外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉町 圭史 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年3月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計及び統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝臓・胆道・膵臓の悪性腫瘍 |
| 診療期間 |
2023年4月1日～2028年3月31日（5年間） |
| 予定登録数 |
約350例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2022-34 |
| 研究課題名 |
後期高齢者のリンパ節郭清範囲についての現況調査と周術期リスクや予後との関連性の検討 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年2月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2015年～2019年 |
| 予定登録数 |
10例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2022-33 |
| 研究課題名 |
リアルワールドデータを用いた進行性尿路上皮癌に対する薬物療法に関する多施設共同観察研究 |
| 研究責任者職名 |
泌尿器・後腹膜腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
古林 伸紀 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年2月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
進行性尿路上皮癌 |
| 診療期間 |
2017年12月～2022年12月 |
| 予定登録数 |
25例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2022-32 |
| 研究課題名 |
「針生検にて非浸潤性乳管癌（ductal carcinoma in situ）と診断された症例の臨床病理学的検討」の追跡調査 |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年2月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
針生検にて非浸潤性乳管癌と診断された症例 |
| 診療期間 |
2010年4月1日～2014年12月31日に針生検実施 |
| 予定登録数 |
50-100例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-42 |
| 研究課題名 |
本邦食道腫瘍の臨床病理学的な特性と治療の効果・安全性等に関する多機関共同後ろ向き観察研究(略称 E-Square Japan) |
| 研究責任者職名 |
消化管外科医師 |
| 研究責任者氏名 |
藤 也寸志 |
| 倫理委員会承認 |
令和5年1月4日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2011年1月～2021年3月 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
外)2022-40 |
| 研究課題名 |
小児がんサバイバーおけるquality of life ならびにサルコペニア・神経心理学的合併症・心臓健康管理に関するWEBアンケート調査 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年12月20日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：小児がんサバイバーの個々状況に合わせた包括的長期フォローアップ支援システムの構築
方法： |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
小児がん |
| 診療期間 |
1990年1月1日～2017年12月31日 |
| 予定登録数 |
50例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-38 |
| 研究課題名 |
わが国の小児がんサバイバーの健康・社会生活状況の実態解明に関する大規模調査研究 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年12月20日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：小児がんサバイバーを対象とする大規模晩期合併症の調査
方法：関連ある項目について情報収集し、データ分析をする |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
小児がん |
| 診療期間 |
1990年～2017年の間に発症した症例 |
| 予定登録数 |
100例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-37 |
| 研究課題名 |
アベマシクリブを服用した転移性乳癌患者を対象に使用実態および有効性を評価する国際共同観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管・腫瘍内科医師 |
| 研究責任者氏名 |
奥村 祐太 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年12月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
アベマシクリブ投与を受けた、HR+/HER2-ABC患者さん |
| 診療期間 |
2022年5月31日まで |
| 予定登録数 |
13症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
民間セクター(解析委託) |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-33 |
| 研究課題名 |
未治療CD5陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫における新治療導入後の診療実態と予後に関する国内多機関共同観察研究
(A multi-institutional observational study of newly-diagnosed CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma after the introduction of new therapies in Japan: CD5+ DLBCL new-era project) |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年11月15日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
初発CD5陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫と診断された患者 |
| 診療期間 |
2016年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
13例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2022-24 |
| 研究課題名 |
遠隔転移を有する切除不能進行食道癌おける初回全身化学療法後のConversion Therapyの有用性と安全性に関する多施設共同後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山本 学 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年11月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2010年～2021年 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2022-37 |
| 研究課題名 |
がん患者の運動器疾患の臨床像に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
整形外科医長 |
| 研究責任者氏名 |
薛 宇孝 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年11月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性腫瘍、運動器疾患 |
| 診療期間 |
2014年～ |
| 予定登録数 |
2000例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
外)2022-30 |
| 研究課題名 |
JCOG0802/WJOG4607L「肺野末梢小型非小細胞肺癌に対する肺葉切除と縮小切除（区域切除）の第III相試験」
JCOG0804/WJOG4507L「胸部薄切CT所見に基づく肺野型早期肺癌に対する縮小切除の検証的非ランダム化試験」
JCOG1211 「胸部薄切CT所見に基づくすりガラス影優位のcT1N0肺癌に対する区域切除の非ランダム化検証的試験」の附随研究JCOG2208A
cIA期肺癌を対象として薄切CTと臨床所見から人工知能で病理・予後予測アルゴリズムを探索的に構築する統合解析研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科部長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年10月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
2009年9月～2015年1月 |
| 予定登録数 |
53例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-26 |
| 研究課題名 |
ホルモン受容体陽性HER2陰性乳癌局所領域再発の予後を評価する後方視的研究 |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年9月22日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
ホルモン受容体陽性HER2陰性乳癌局所領域再発（LRR） |
| 診療期間 |
2000年1月1日～2022年3月31日 |
| 予定登録数 |
30-50例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関/民間セクター |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-25 |
| 研究課題名 |
NCDを用いた本邦における悪性胸膜中皮腫に対する根治術の有用性および予後予測因子の検討: 肺癌登録合同委員会 第12次事業 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
岡本 龍郎 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年9月20日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性胸膜中皮腫 |
| 診療期間 |
2014年1月1日～2019年12月31日 |
| 予定登録数 |
3例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-20 |
| 研究課題名 |
センチネルリンパ節陽性メラノーマの治療選択と予後に関する多機関共同観察研究 |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年8月25日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
センチネルリンパ節転移陽性メラノーマ症例に対しての治療実態とその予後を明らかにする |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2018年7月～2021年6月 |
| 予定登録数 |
15例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-19 |
| 研究課題名 |
免疫チェックポイント阻害薬既治療進行再発肺扁平上皮癌に対するネシツムマブ/シスプラチン/ゲムシタビン療法の安全性と有効性を評価するための多機関後方視研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
岡本 龍郎 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年8月22日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺扁平上皮癌 |
| 診療期間 |
2019年11月1日～2022年3月31日 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
民間セクター（解析委託） |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-18 |
| 研究課題名 |
九州沖縄における尿路変向の実態調査 |
| 研究責任者職名 |
副院長 |
| 研究責任者氏名 |
中村 元信 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年8月15日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
膀胱癌 |
| 診療期間 |
2019年1月1日～2020年12月31日 |
| 予定登録数 |
10名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-17 |
| 研究課題名 |
九州山口小児がん研究グループにおける急性リンパ性白血病治療後の二次がん発症に関する疫学研究 |
| 研究責任者職名 |
小児・思春期腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年8月1日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：小児急性リンパ性白血病患者の二次がんに関する累積発生率及びリスク因子、治療、予後の関連を解明する
方法：統計解析をを行い、二次がんの累積発生率及び二次がんの発生リスクを解析する
|
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
KYCCSG事務局で対象期間にALLと診断された患者 |
| 診療期間 |
1988年1月1日～2009年12月31日 |
| 予定登録数 |
508例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2022-10 |
| 研究課題名 |
高齢者総合的機能評価を受けた患者の行動変容に関する調査 |
| 研究責任者職名 |
老年腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
西嶋 智洋 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年7月28日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
本研究では、高齢者総合的機能評価によって全身の健康状態を総合的に評価し、その結果を患者、家族そして医療者が認識そして共有すること、さらに評価で見つかった問題点へ多職種で介入することが、患者の健康管理能力や健康に関連する習慣や行動の変容に与える効果を調査する。これらを患者アンケート調査で評価し、高齢者がん医療を改善する方針策定の材料とする。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
当院の老年腫瘍科にて高齢者総合的機能評価を受け、アンケート調査への参加同意が得られた症例 |
| 診療期間 |
倫理委員会承認以降の患者を登録し、研究期間は、倫理委員会承認後5年間。 |
| 予定登録数 |
750人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
外)2022-12(2006-56) |
| 研究課題名 |
造血細胞移植および細胞治療の全国調査 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医師 |
| 研究責任者氏名 |
立川 義倫 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年7月4日(平成23年11月21日) |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
すべての造血幹細胞移植 |
| 診療期間 |
- |
| 予定登録数 |
約25症例／年 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2022-03 |
| 研究課題名 |
医師主導治験「HER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌患者に対するトラスツズマブおよびペルツズマブ同時併用療法の有効性および安全性を評価する多施設共同臨床第II相試験(略称:TRIUMPH試験)」に参加した患者を対象とする、治験治療終了後の転帰および後治療の状況を調査する観察研究 |
| 研究責任者職名 |
臨床研究センター長兼消化管・腫瘍内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
江﨑 泰斗 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年7月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
結腸・直腸癌 |
| 診療期間 |
2017年9月7日～ |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-08 |
| 研究課題名 |
HBs抗原陽性およびHBV既往感染のT細胞リンパ腫に対するモガムリズマブ治療後のB型肝炎ウイルス再活性化に関する多機関共同後方視的観察研究 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年6月28日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
量的解析・統計学的検定 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
モガムリズマブ治療が開始されたT細胞リンパ腫の患者 |
| 診療期間 |
2012年5月1日～2021年3月31日 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-09 |
| 研究課題名 |
免疫チェックポイント阻害剤とプラチナ製剤併用療法による免疫関連有害事象のリスク因子解析 |
| 研究責任者職名 |
薬剤部主任 |
| 研究責任者氏名 |
久松 大祐 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年6月23日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺癌 |
| 診療期間 |
2018年12月1日～2021年8月31日 |
| 予定登録数 |
約70例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関(共同研究) |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-07 |
| 研究課題名 |
肺腺がん手術後症例におけるEGFR検査結果に基づく再発及び予後に関する多施設共同後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
岡本 龍郎 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年6月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
原発性肺腺がん切除例 |
| 診療期間 |
2015年1月～2018年12月 |
| 予定登録数 |
約250例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2022-01 |
| 研究課題名 |
JCOG0707A1 早期肺癌切除後の長期的転帰に関する観察研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年5月31日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
2008年12月～2013年12月 |
| 予定登録数 |
43例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2019-51 |
| 研究課題名 |
切除不能ステージIII非小細胞肺癌患者における同時化学放射線療法後のデュルバルマブの長期安全性及び有効性に関する観察研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年5月30日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺癌 |
| 診療期間 |
2019年10月～2020年12月 |
| 予定登録数 |
9例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
民間セクター(共同研究) |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-06 |
| 研究課題名 |
本邦における軟部肉腫unplanned excisionの実態調査 |
| 研究責任者職名 |
整形外科医長 |
| 研究責任者氏名 |
薛 宇孝 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年5月30日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
軟部肉腫患者でunplanned excisionが行われた患者 |
| 診療期間 |
許可日～2023年6月30日 |
| 予定登録数 |
2例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-05 |
| 研究課題名 |
遠隔転移のない頭頸部粘膜悪性黒色腫を対象とした根治治療に関する観察研究 |
| 研究責任者職名 |
副院長兼頭頸科部長 |
| 研究責任者氏名 |
益田 宗幸 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年5月3日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
遠隔転移のないHNMM(臨床病期III-IVB期)を対象に実施された根治治療とその有効性、安全性を明らかにする。得られたデータから、各治療法の全生存期間、各治療法の無増悪生存期間、有害事象について統計学的解析を行う |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
頭頚部粘膜悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2014年10月1日～2022年3月31日 |
| 予定登録数 |
10例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2022-03 |
| 研究課題名 |
高齢がん患者に対する術前高齢者総合機能評価と術後合併症に関する観察研究 |
| 研究責任者職名 |
婦人科部長 |
| 研究責任者氏名 |
岡留 雅夫 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年5月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
子宮がん、卵巣がん |
| 診療期間 |
2018年4月1日～2021年3月31日 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
令和3年度承認
| 交付番号 |
外)2021-20 |
| 研究課題名 |
日本における骨髄腫関連疾患の予後に関する大規模多施設前向き観察研究II |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
崔 日承 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年3月30日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
2022年1月1日以降に骨髄腫関連疾患と診断された患者 |
| 診療期間 |
2022年1月1日～2024年12月31日 |
| 予定登録数 |
20例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
|
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-71 |
| 研究課題名 |
カルボプラチン脱感作療法の実態調査（JCOG） |
| 研究責任者職名 |
婦人科医長 |
| 研究責任者氏名 |
有吉 和也 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年3月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
卵巣癌、子宮頸癌、子宮体癌 |
| 診療期間 |
2016年1月1日～2020年12月31日 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-65 |
| 研究課題名 |
CTと体組成計で推定される骨格筋量を用いたサルコペニア診断の比較 |
| 研究責任者職名 |
老年腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
西嶋 智洋 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年2月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
本研究では、「CTで推定される骨格筋量低下」と「筋力もしくは身体機能低下」で定義されるサルコペニアと、AWGS 2019ガイドラインで規定されているように「BIAで推定される骨格筋量低下」と「筋力もしくは身体機能低下」を用いて診断されるサルコペニアの一致率を検討する。CTによる骨格筋量測定の有用性を示すことで、より多くの高齢者がん患者ががん治療開始前にサルコペニアの有無の評価を受けることにつながることを目指す。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
老年腫瘍科で高齢者総合的機能評価を行った患者の内、体組成計(BIA)で骨格筋量を測定され、治療開始前のCTが撮像されている患者を対象とし、包括同意の得られている症例 |
| 診療期間 |
2021年5月～ |
| 予定登録数 |
750人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2021-59 |
| 研究課題名 |
呼吸器悪性腫瘍に対してがん免疫療法を受けた日本人患者における予後および治療効果予測因子としてのdrug score有用性の検討(多施設共同研究) |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年1月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
呼吸器悪性腫瘍(肺癌、悪性胸膜中皮腫、縦隔腫瘍など) |
| 診療期間 |
2016年1月1日～2021年11月30日 |
| 予定登録数 |
250例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2021-09 |
| 研究課題名 |
進行・再発非小細胞肺癌のバイオマーカー検査と標的治療に関する実態調査プロジェクト |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和4年1月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺癌 |
| 診療期間 |
2020年7月1日～2021年6月30日 |
| 予定登録数 |
120例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
外)2021-08 |
| 研究課題名 |
BRAF陽性悪性黒色腫に対するBRAF･MEK阻害薬および免疫チェックポイント阻害薬の臨床効果に関する多機関共同後ろ向き観察研究 |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年12月27日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
根治切除不能または転移性悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2016年4月～2021年3月31日 |
| 予定登録数 |
|
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)2021-06 |
| 研究課題名 |
アグレッシブNK細胞白血病に関する多機関共同後方視的研究（ANKL22） |
| 研究責任者職名 |
血液内科医長 |
| 研究責任者氏名 |
崔 日承 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年12月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
2021年12月までアグレッシブNK細胞白血病と診断された患者 |
| 診療期間 |
2008年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
2例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-58 |
| 研究課題名 |
長期療養高校生患者への双方向型オンライン授業の導入 |
| 研究責任者職名 |
小児科医師 |
| 研究責任者氏名 |
野口 磨依子 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年11月25日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：高校生がん患者長期入院に対し、学習支援システムの確立、学習システム構築を目指す
方法：オンライン授業を導入し、比較・集計によってモデル構築を導き出す。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
当院入院する高校生 |
| 診療期間 |
小児がんに関するトータルケアの研究の為、実施期間は設けない |
| 予定登録数 |
設定しない |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 提供先/元 |
|
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-52 |
| 研究課題名 |
がん治療を受ける高齢患者に適したセルフエクササイズの実施可能性の検討 |
| 研究責任者職名 |
老年腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
西嶋 智洋 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年10月28日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
本研究では、老年腫瘍科で高齢者総合的機能評価を行った患者を対象に、セルフエクササイズを指導し、病棟で看護師と協同して運動を実施し、習慣化する取り組みの実施可能性を検証する。記録用紙を用いたセルフエクササイズの実施状況そしてアンケート調査のデータなどを収集・整理する。この結果により、より多くのがん治療中の高齢者がエビデンスに基づいたセルフエクササイズを行うことにつながることを目指す。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
老年腫瘍科において、高齢者総合的機能評価を受け、セルフエクササイズを指導され、入院してがん治療を受けた高齢がん患者の内、包括同意の得られている症例 |
| 診療期間 |
2021年11月～ |
| 予定登録数 |
250人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2021-49 |
| 研究課題名 |
治療に対する予備力が低下した食道癌患者に対する機能評価に関する調査研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科医長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年10月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2021年4月1日～2027年3月31日 |
| 予定登録数 |
50 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2021-48 |
| 研究課題名 |
食道癌に対して化学放射線療法を受けた患者の経過観察において腫瘍マーカー測定の有用性を探索的に評価する統合解析（JCOG2106A） |
| 研究責任者職名 |
副院長 |
| 研究責任者氏名 |
森田 勝 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年10月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌（JCOG0502試験の登録症例） |
| 診療期間 |
2006年12月1日～2014年8月31日（上記試験登録期間） |
| 予定登録数 |
7例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2021-47 |
| 研究課題名 |
リアルワールドデータを用いた切除不能進行肝細胞癌に対する薬物療法に関する多施設共同観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年10月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝細胞癌 |
| 診療期間 |
～2021年6月 |
| 予定登録数 |
30例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-45 |
| 研究課題名 |
高齢者機能評価が進行がん患者のアウトカムに与える影響の検討
～腫瘍内科一次治療患者を対象にして |
| 研究責任者職名 |
老年腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
西嶋 智洋 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年10月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
当院、老年腫瘍科で高齢者機能評価 (Geriatric Assessment: GA)コンサルトの開始前と開始後の、腫瘍内科で進行がんの一次治療が検討された高齢者の治療選択、多職種によるケア、治療効果、忍容性に関するアウトカムを比較する。この前後比較により、GAがアウトカムに与える影響を明らかにする。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
当院、腫瘍内科で切除不能もしくは転移性がんに対して、一次治療として薬物療法が検討された70歳以上の患者を対象とし、包括同意の得られている症例 |
| 診療期間 |
2015年9月～ |
| 予定登録数 |
300人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2021-44 |
| 研究課題名 |
皮膚腫瘍画像データセットの構築と診断支援プログラムの開発 |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年10月5日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
AIによる画像解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2019年4月1日～2023年3月31日 |
| 予定登録数 |
100例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-39 |
| 研究課題名 |
ホルモン受容体陽性HER2陰性乳癌における術後内分泌療法の現況調査 |
| 研究責任者職名 |
乳腺科部長 |
| 研究責任者氏名 |
徳永 えり子 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年9月17日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
ホルモン受容体陽性・HER2陰性早期乳癌患者 |
| 診療期間 |
2015年4月～2019年3月 |
| 予定登録数 |
約100-200例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-32 |
| 研究課題名 |
未治療肺癌患者における複合がん免疫療法治療効果予測因子の探索 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年8月31日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
2018年12月～2021年3月 |
| 予定登録数 |
90例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
手渡/送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-31 |
| 研究課題名 |
「非小細胞肺癌術後補助療法としてのTS-1 vs. CDDP+VNRの無作為化第II相比較試験」の附随研究 費用対効果の探索的研究（LOGIK-1702-B） |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年8月31日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等（術後補助療法にかかる医療費） |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
術後補助療法における費用対効果を探索する |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺癌 |
| 診療期間 |
2019年2月～2021年5月 |
| 予定登録数 |
1 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-30 |
| 研究課題名 |
がん治療を受ける高齢者とケア・サポートに関する実態調査 |
| 研究責任者職名 |
がん相談支援センター看護師 |
| 研究責任者氏名 |
北川 善子 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年8月31日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
実態調査（統計学的解析、記述的研究） |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
当院で総合機能評価を受けた患者。なお、総合機能評価を受けた患者とは、75歳以上の全入院患者である。 |
| 診療期間 |
2020年5月1日～2021年4月30日 |
| 予定登録数 |
2,000 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2021-26 |
| 研究課題名 |
がん悪液質患者に対するエドルミズの有効性と安全性の検討 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年7月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺がん、胃がん、大腸がん、膵臓がん |
| 診療期間 |
～2025年12月 |
| 予定登録数 |
50例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-25 |
| 研究課題名 |
がん患者の静脈血栓塞栓症に関する前方視的観察研究 |
| 研究責任者職名 |
腫瘍循環器科医師 |
| 研究責任者氏名 |
河野 美穂子 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年7月19日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
当院で診療する小児以外のがん種 |
| 診療期間 |
2021年7月19日～2023年12月31日 |
| 予定登録数 |
1000例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-24 |
| 研究課題名 |
日本インターベンショナルラジオロジー学会における症例登録データベース事業 |
| 研究責任者職名 |
画像診断科医長 |
| 研究責任者氏名 |
篠﨑 賢治 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年7月6日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
IVR症例における統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
IVR手技全症例 |
| 診療期間 |
2013年7月～ |
| 予定登録数 |
100例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-23 |
| 研究課題名 |
全国骨・軟部腫瘍登録 |
| 研究責任者職名 |
整形外科医長 |
| 研究責任者氏名 |
薛 宇孝 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年7月6日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
骨・軟部腫瘍（原発性悪性骨腫瘍、原発性良性骨腫瘍、原発性悪性軟部腫瘍、原発性良性軟部腫瘍、転移性骨腫瘍）症例 |
| 診療期間 |
2006年～2026年 |
| 予定登録数 |
年間200例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2021-9 |
| 研究課題名 |
高齢がん患者における集学的ながん悪液質治療の有用性
～高齢者機能評価に基づくFrailtyの影響 |
| 研究責任者職名 |
老年腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
西嶋 智洋 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年6月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
当院、老年腫瘍科で高齢者機能評価 (Geriatric Assessment: GA)を受け、がん悪液質の診断そして治療を行った患者のデータを解析し、集学的ながん悪液質治療の高齢がん患者における有用性と、GAに基づく患者の予備能力 (Frailty)の程度とがん悪液質の治療効果の関係を明らかにする。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
老年腫瘍科で高齢者機能評価を行った患者の内、がん悪液質に対してアナモレリンを投与され、多職種によるマルチモーダル介入（薬剤師によるアナモレリンの服薬指導、栄養指導、リハビリなどの運動療法の2つ以上）をおこなった患者 |
| 診療期間 |
2021年4月～ |
| 予定登録数 |
250人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
令和2年度承認
| 交付番号 |
2020-93 |
| 研究課題名 |
食道癌の根治手術後の再発に対する治療：外科的切除の意義 |
| 研究責任者職名 |
院長 |
| 研究責任者氏名 |
森田 勝 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年3月16日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2003年～2026年まで |
| 予定登録数 |
約400例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
特臨)2020-15 |
| 研究課題名 |
本邦の初発APLに対するATRA+ATO療法の多施設共同第II相試験–JALSG APL220 study- |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年2月16日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
データ二次利用の対象者
過去にJALSG(旧 日本成人白血病治療共同研究グループを含む)で実施された、
・「成人急性前骨髄球性白血病治療プロトコール」(APL97)
・「成人急性前骨髄球性白血病に対する臨床第III相試験(JALSG APL204)」(APL204)
・「急性前骨髄球性白血病に対する亜ヒ酸、GOを用いた寛解後治療 第II相臨床試験 JALSG APL212」(APL212)
・「65歳以上の急性前骨髄球性白血病に対するATOによる地固め療法 第II相臨床試験 JALSG APL212G」(APL212G)
に参加した患者
|
| 診療期間 |
2004年9月〜2016年9月 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2020-75 |
| 研究課題名 |
2021年に外科治療を施行された肺癌症例のデータベース研究：肺癌登録合同委員会 第11次事業 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年1月19日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
2021年1月1日～2021年12月31日 |
| 予定登録数 |
150例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先/元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2020-67 |
| 研究課題名 |
TKIが使用されたJALSG Ph+ALL臨床試験とTRUMPデータの統合による予後因子解析-JALSG Ph+ALL TKI-SCT study- |
| 研究責任者職名 |
血液内科医師 |
| 研究責任者氏名 |
立川 義倫 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年1月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
JALSG Ph+ALL202試験、Ph+ALL208試験、Ph+ALL213試験に登録されたフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病患者 |
| 診療期間 |
2002年～2019年 |
| 予定登録数 |
11症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
特臨）2020-15 |
| 研究課題名 |
本邦の初発APLに対するATRA+ATO療法の多施設共同第II相試験–JALSG APL220 study- |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
令和3年1月12日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
データ二次利用の対象者
過去にJALSG(旧 日本成人白血病治療共同研究グループを含む)で実施された、
・「成人急性前骨髄球性白血病治療プロトコール」(APL97)
・「成人急性前骨髄球性白血病に対する臨床第III相試験(JALSG APL204)」(APL204)
・「急性前骨髄球性白血病に対する亜ヒ酸、GOを用いた寛解後治療第II相臨床試験 JALSG APL212」(APL212)
・「65歳以上の急性前骨髄球性白血病に対するATOによる地固め療法 第II相臨床試験 JALSG APL212G」(APL212G)
に参加した患者
|
| 診療期間 |
2004年9月～2016年9月 |
| 予定登録数 |
5例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2020-44 |
| 研究課題名 |
肝硬変患者のQOLの向上及び予後改善に資する研究 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年9月2日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
1）2011年4月から2012年3月末までの1年間に通院、治療中のウイルス性肝硬変患者(B型肝硬変/C型肝硬変)と診断された20歳以上の患者
2）2016年10月から2017年12月末までに通院、治療中のウイルス性肝硬変患者(B型肝硬変/C型肝硬変)と診断された20歳以上の患者
|
| 診療期間 |
2011年4月～2017年12月末 |
| 予定登録数 |
約300例【1）約150例、2）約150例】 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供元 |
民間セクター(共同研究) |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2020-26 |
| 研究課題名 |
低リスク骨髄異形成症候群における疫学調査(多施設共同後方視的研究) |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年7月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
低リスク骨髄異形成症候群 |
| 診療期間 |
2013年1月1日～2018年12月31日 |
| 予定登録数 |
30症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2020-14 |
| 研究課題名 |
切除不能な進行胆道癌に対する抗がん剤治療の使用実態調査 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年6月22日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
組織学的または臨床的(画像診断及び腫瘍マーカー)に2008年以降に胆道癌と診断された20歳以上の患者 |
| 診療期間 |
2008年1月～2024年12月31日 |
| 予定登録数 |
250例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2020-10 |
| 研究課題名 |
治療成績の改善を目的とした最適な食道癌治療法に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
副院長 |
| 研究責任者氏名 |
森田 勝 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年6月9日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
臨床病理学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
1985年1月1日から当研究承認日まで |
| 予定登録数 |
1000症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
手渡 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2020-8 |
| 研究課題名 |
再発高リスク消化管間質腫瘍に対する完全切除後の治療に関する研究
（STAR ReGISTry）の追跡調査 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年6月9日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
消化管間質腫瘍（GIST） |
| 診療期間 |
2012年12月～2015年12月 |
| 予定登録数 |
2例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2020-1 |
| 研究課題名 |
食道癌取扱い規約改訂に関する多施設共同観察研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年4月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌 |
| 診療期間 |
2001年1月1日～2019年12月31日 |
| 予定登録数 |
約1,200例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
平成31年度・令和1年度承認
| 交付番号 |
2019-84 |
| 研究課題名 |
頭頸部および消化器の悪性腫瘍治療に伴う摂食嚥下機能および身体機能の訓練に関する調査研究 |
| 研究責任者職名 |
リハビリテーション科言語聴覚士 |
| 研究責任者氏名 |
飛永 宗治 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年3月4日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
臨床病理学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
頭頸部および消化器悪性腫瘍 |
| 診療期間 |
2010年1月～2025年12月 |
| 予定登録数 |
730例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
外）NHO_2019-04 |
| 研究課題名 |
B型慢性肝疾患に対する核酸アナログ長期投与例の課題克服および電子的臨床検査情報収集(EDC)システムを用いた多施設大規模データベースの構築(採択番号 H31-NHO(消化)-03) |
| 研究責任者職名 |
統括診療部長兼消化器・肝胆膵内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和2年1月31日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝癌 |
| 診療期間 |
2000年3月～2019年3月31日 |
| 予定登録数 |
100例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
民間セクター(共同研究) |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
外)国がん_2017-03 |
| 研究課題名 |
SCRUM-Japan疾患レジストリを活用した新薬承認審査時の治験対照群データ作成のための前向き多施設共同研究（SCRUM-Japan Registry） |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
豊澤 亮 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年12月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肺癌 |
| 診療期間 |
2013年1月25日～2024年3月31日 |
| 予定登録数 |
ー |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2019-67 |
| 研究課題名 |
腹腔鏡下直腸切除術における縫合不全に関わる因子の研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科医長 |
| 研究責任者氏名 |
杉山 雅彦 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年12月18日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
臨床病理学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
直腸癌 |
| 診療期間 |
2009年1月～2015年12月 |
| 予定登録数 |
285例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2019-56 |
| 研究課題名 |
呼吸器悪性腫瘍の治療成績に関する調査研究（多施設共同研究） |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年10月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
呼吸器悪性腫瘍 (肺癌、悪性胸膜中皮腫や縦隔腫瘍など) |
| 診療期間 |
1972年4月～2024年10月30日 |
| 予定登録数 |
500例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する/提供を受ける |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
手渡/送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2019-54 |
| 研究課題名 |
肝臓・胆道・膵臓の悪性腫瘍に対する外科的治療後の短期 および長期成績に関する後ろ向き観察究 |
| 研究責任者職名 |
肝胆膵外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉町 圭史 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年10月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計及び統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝臓・胆道・膵臓の悪性腫瘍 |
| 診療期間 |
2004年1月1日～2019年12月31日（15年間） |
| 予定登録数 |
約1500例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2019-39 |
| 研究課題名 |
進行期悪性黒色腫に対するBRAF阻害剤についての後ろ向き研究 |
| 研究責任者職名 |
皮膚腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
内 博史 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年9月4日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性黒色腫 |
| 診療期間 |
2019年4月1日～2019年8月31日 |
| 予定登録数 |
3例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2019-29 |
| 研究課題名 |
原発性肺癌患者の栄養・身体因子が術後補助化学療法の効果と予後に与える影響 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年7月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
非小細胞肺癌 |
| 診療期間 |
2009年3月～2013年12月 |
| 予定登録数 |
15例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2019-13 |
| 研究課題名 |
切除不能肝細胞癌への肝動注化学療法と分子標的治療薬における 治療成績の比較検討 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年6月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝細胞癌 |
| 診療期間 |
2009年1月～2019年3月 |
| 予定登録数 |
100例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2019-6 |
| 研究課題名 |
高齢がん患者における高齢者評価の有用性の検討 |
| 研究責任者職名 |
老年腫瘍科医師 |
| 研究責任者氏名 |
西嶋 智洋 |
| 倫理委員会承認 |
令和1年5月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
当院で高齢者評価を受けた患者のデータを解析し、高齢者評価の結果と予後、治療効果、有害事象と術後合併症の関係を明らかにする。また、高齢者評価によって明らかになった問題点、その介入、治療方針の決定などから臨床的有用性を評価する。高齢者評価の有用性を患者・医療者の観点（アンケート調査）から評価する。これらを高齢者がん医療を改善する方針策定の材料とする。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
当院にて高齢者評価を行った患者の内、包括同意の得られている症例 |
| 診療期間 |
2018年9月1日以降の患者を登録するが、後向き観察研究であるため、登録期間は設けない。研究期間は、倫理委員会承認後5年間とする。 |
| 予定登録数 |
500人 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
平成30年度承認
| 交付番号 |
2018-71 |
| 研究課題名 |
B型およびC型慢性肝炎に対する抗ウイルス療法の治療成績および長期予後の解析－多施設共同研究－ |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
杉本 理恵 |
| 倫理委員会承認 |
平成31年2月6日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
B型慢性肝炎・C型慢性肝炎 |
| 診療期間 |
2017年3月31日まで |
| 予定登録数 |
20名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2018-51 |
| 研究課題名 |
血液凝固異常症全国調査 |
| 研究責任者職名 |
小児科医長 |
| 研究責任者氏名 |
中山 秀樹 |
| 倫理委員会承認 |
平成30年10月31日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：病態を把握し、治療及び生活の質の向上に寄与する
方法：集計および医学情報解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
血液凝固異常症 |
| 診療期間 |
承認 ～ 2025 年 3 月 31 日 |
| 予定登録数 |
1名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2018-30 |
| 研究課題名 |
放射線治療症例の治療成績に関する調査研究 |
| 研究責任者職名 |
放射線治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
國武 直信 |
| 倫理委員会承認 |
平成30年8月15日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
放射線治療症例における治療成績の統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性腫瘍全般 |
| 診療期間 |
倫理委員会承認後～ |
| 予定登録数 |
約800名/年 程度 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2018-25 |
| 研究課題名 |
成人における慢性好中球減少症の病態解明に向けた予後追跡調査 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
平成30年7月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
成人慢性好中球減少症 |
| 診療期間 |
2014年4月1日～2020年3月31日 |
| 予定登録数 |
1名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
平成29年度承認
| 交付番号 |
2017-95 |
| 研究課題名 |
単施設でがんと診断された症例を対象としたがんと心血管合併症に関する後方視的観察研究 |
| 研究責任者職名 |
腫瘍循環器科医師 |
| 研究責任者氏名 |
河野 美穂子 |
| 倫理委員会承認 |
平成30年2月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計および統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
当院でがん登録されたがん腫 |
| 診療期間 |
2016年1月1日～2018年12月31日 |
| 予定登録数 |
3年間の院内がん登録患者全症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2017-93 |
| 研究課題名 |
固形腫瘍患者の臨床像に関する研究 |
| 研究責任者職名 |
臨床研究センター長兼消化管・腫瘍内科部長 |
| 研究責任者氏名 |
江崎 泰斗 |
| 倫理委員会承認 |
平成30年2月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
九州がんセンター消化管・腫瘍内科及び共同研究機関で治療を行った固形腫瘍 |
| 診療期間 |
2003年9月～2023年（予定） |
| 予定登録数 |
年間約250名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する/提供を受ける |
| 提供元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
手渡/送付/インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2017-52 |
| 研究課題名 |
JALSG参加施設において新規に発症した全AML、全MDS、全CMML症例に対して施行された治療方法と患者側因子が5年生存率に及ぼす影響を検討する観察研究（前向き臨床観察研究）-JALSG AML/MDS/CMML Clinical Observational Study(JALSG-CS)-17- |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
平成29年9月13日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形成症候群（MDS）、慢性骨髄単球性白血病（CMML） |
| 診療期間 |
2017年10月1日～2021年3月31日 |
| 予定登録数 |
60名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2017-47 |
| 研究課題名 |
日本における頭頸部悪性腫瘍登録事業の実施 |
| 研究責任者職名 |
副院長兼頭頸科部長 |
| 研究責任者氏名 |
益田 宗幸 |
| 倫理委員会承認 |
平成29年9月7日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
登録システムによりデータを集積して、症例数、治療内容、生存率等の基礎データを計測し、日本における頭頸部悪性腫瘍医療の評価・発展に資することを目的とする。 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
口腔、喉頭、咽頭（上・中・下）、鼻・副鼻腔、唾液腺 |
| 診療期間 |
2012/1/1～2021/12/31 |
| 予定登録数 |
年間120～130名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
民間セクター（共同研究） |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料1
添付資料2 |
| 交付番号 |
2017-05 |
| 研究課題名 |
悪性胸膜中皮腫の前方視的データベース研究 |
| 研究責任者職名 |
呼吸器腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
山口 正史 |
| 倫理委員会承認 |
平成29年4月24日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
悪性胸膜中皮腫 |
| 診療期間 |
2017年4月1日～2026年3月31日 |
| 予定登録数 |
5名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
平成28年度承認
| 交付番号 |
2016-59 |
| 研究課題名 |
胃癌発生におけるタイプ別の機序とその転移に関する解析 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
平成28年7月4日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
臨床病理学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
胃癌 |
| 診療期間 |
2003年1月1日～2019年12月31日 |
| 予定登録数 |
1800症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
手渡 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2016-109 |
| 研究課題名 |
泌尿器悪性腫瘍治療に関するQOL調査研究 |
| 研究責任者職名 |
泌尿器・後腹膜腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
根岸 孝仁 |
| 倫理委員会承認 |
平成29年1月30日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計および統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
前立腺癌、膀胱癌、腎盂尿管癌、腎癌、陰茎癌、精巣腫瘍 |
| 診療期間 |
1998年4月～ |
| 予定登録数 |
500名／年 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2016-104 |
| 研究課題名 |
後天性慢性赤芽球癆における免疫抑制療法と予後追跡調査 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
平成28年12月28日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
成人赤芽球癆 |
| 診療期間 |
2006年1月～2015年12月 |
| 予定登録数 |
1名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2016-91 |
| 研究課題名 |
Erdheim-Chester病に関する疫学調査（多施設共同後方視調査研究） |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科医長 |
| 研究責任者氏名 |
崔 日承 |
| 倫理委員会承認 |
平成28年11月8日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
エルドハイム・チェスター病（Erdheim-Chester disease） |
| 診療期間 |
2005年4月1日～2014年3月31日 |
| 予定登録数 |
1名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
| 交付番号 |
2016-77 |
| 研究課題名 |
食道・頭頸部重複癌の喫煙・飲酒に着目した発生機序の解明と治療戦略の確立 |
| 研究責任者職名 |
副院長 |
| 研究責任者氏名 |
森田 勝 |
| 倫理委員会承認 |
平成28年9月21日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
臨床病理学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
食道癌・頭頸部癌 |
| 診療期間 |
2003年1月1日～2019年12月31日 |
| 予定登録数 |
1320症例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2016-53 |
| 研究課題名 |
前立腺がん患者の診断時背景因子と初期治療および治療経過に関する実態調査研究 |
| 研究責任者職名 |
泌尿器・後腹膜腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
根岸 孝仁 |
| 倫理委員会承認 |
平成28年6月28日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計および統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
前立腺癌 |
| 診療期間 |
1998年4月～ |
| 予定登録数 |
50名／年 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
平成27年度承認
| 交付番号 |
2016-22 |
| 研究課題名 |
アルゴリズムに基づくChemoradioselection戦略による頭頸部癌扁平上皮癌に対する集学的治療の観察研究-多施設共同前向き研究- |
| 研究責任者職名 |
副院長兼頭頸科部長 |
| 研究責任者氏名 |
益田 宗幸 |
| 倫理委員会承認 |
平成28年3月30日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計および統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
頭頸部扁平上皮癌 |
| 診療期間 |
2016/4/1～2020/3/31 |
| 予定登録数 |
80名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供を受ける |
| 提供元 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
送付 |
| 詳細 |
添付資料 |
平成26年度承認
| 交付番号 |
2014-99 |
| 研究課題名 |
泌尿器悪性腫瘍の治療成績に関する調査研究 |
| 研究責任者職名 |
泌尿器・後腹膜腫瘍科医長 |
| 研究責任者氏名 |
根岸 孝仁 |
| 倫理委員会承認 |
平成26年12月10日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
集計および統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
前立腺癌、膀胱癌、腎盂尿管癌、腎癌、陰茎癌、精巣腫瘍 |
| 診療期間 |
1998年4月～ |
| 予定登録数 |
300名／年 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
平成25年度承認
| 交付番号 |
2014-10 |
| 研究課題名 |
肝胆膵悪性腫瘍の治療成績に関する調査研究 |
| 研究責任者職名 |
消化器・肝胆膵内科医長 |
| 研究責任者氏名 |
久野 晃聖 |
| 倫理委員会承認 |
平成26年2月4日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
臨床病理学的因子との関連解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
肝胆膵悪性腫瘍 |
| 診療期間 |
2014年2月4日～ |
| 予定登録数 |
150名 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
| 交付番号 |
2013-102 |
| 研究課題名 |
消化器悪性腫瘍の治療成績に関する調査研究 |
| 研究責任者職名 |
消化管外科部長 |
| 研究責任者氏名 |
木村 和恵 |
| 倫理委員会承認 |
平成25年12月2日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
臨床病理学的因子との関連解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
消化器癌 |
| 診療期間 |
倫理委員会承認後より10年間 |
| 予定登録数 |
450例 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供なし |
平成24年度承認
| 交付番号 |
2013-3 |
| 研究課題名 |
日本産科婦人科学会婦人科腫瘍委員会 婦人科悪性腫瘍登録事業及び登録情報に基づく研究 |
| 研究責任者職名 |
婦人科医長 |
| 研究責任者氏名 |
有吉 和也 |
| 倫理委員会承認 |
平成25年1月11日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
子宮頸癌、子宮体癌、卵巣・卵管悪性腫瘍、卵巣・卵管境界悪性腫瘍、腹膜癌、外陰癌、腟癌、子宮肉腫、子宮腺肉腫、絨毛性疾患 |
| 診療期間 |
20013年1月～2026年12月 |
| 予定登録数 |
約160例/年間 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
平成19年度承認
| 交付番号 |
2007-9 |
| 研究課題名 |
血液・造血器疾患における疾患登録 |
| 研究責任者職名 |
血液・細胞治療科部長 |
| 研究責任者氏名 |
末廣 陽子 |
| 倫理委員会承認 |
平成19年1月24日 |
| 対象となる試料・情報 |
診療録情報等 |
| 試料・情報の利用目的・方法 |
統計学的解析 |
| 研究対象者 |
対象疾患名 |
新規血液・造血器疾患 |
| 診療期間 |
2006年1月1日以降 |
| 予定登録数 |
約70名／年 |
試料・情報の
施設外提供 |
提供の有無 |
提供する |
| 提供先 |
公的研究機関 |
| 提供方法 |
インターネット経由 |
| 詳細 |
添付資料 |
お問い合わせ先
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