九州がんセンターは、福岡県がん診療連携拠点病院、医療機能評価認定病院です。 〒811-1395 福岡県福岡市南区野多目3丁目1番1号
代表番号
092-541-3231 092-557-6100
受付時間 ： 平日 8:30～17:15
更新日：2024年4月17日
当院の倫理委員会の審査によって承認され、現在実施されている生体試料*をもちいる臨床研究は以下の課題です。
*生体試料：人体より採取された血液、組織などを指します。診断・治療行為によって発生したものや、研究のために採取されたものがあります。これらから抽出された物質もふくみます。
| 交付番号 | 外）2023-49 | |
| 研究課題名 | 神経内分泌癌におけるクローディン18.2の発現パターンおよびその病態への関与を探索する後ろ向き観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管・腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和6年4月3日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（NEC FFPE検体ブロックあるいは未染スライド10枚） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 神経内分泌癌 |
| 診療期間 | 2017年4月1日～2023年3月31日 | |
| 予定登録数 | 21例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡し/送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2022-21 | |
| 研究課題名 | LC-SCRUM-Advantage/MRD:肺癌における周術期個別化医療の確立を目指した遺伝子スクリーニングと微小残存病変のモニタリングのための多施設共同前向き観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 豊澤 亮 | |
| 倫理委員会承認 | 令和6年1月23日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（既に提出された残余検体を用いて解析するため、新たな試料・情報の提出はなし） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺癌 |
| 診療期間 | 2022年8月～2023年9月15日 | |
| 予定登録数 | 5例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 手渡し* *既に提出された残余検体を用いて解析するため、新たな試料提出はなし |
|
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2021-13 | |
| 研究課題名 | 治療前腸内細菌叢による肺癌免疫療法効果予測システム確立のための前向き観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 庄司 文裕 | |
| 倫理委員会承認 | 令和6年1月5日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（糞便） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 腸内細菌叢解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺癌 |
| 診療期間 | 2021年9月～2023年8月 | |
| 予定登録数 | 69 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 解析委託 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2023-35 | |
| 研究課題名 | NHOネットワーク共同研究 R5-NHO(癌呼)-01「肺癌を対象としたDeep learningによる腸内細菌叢に着目した革新的癌免疫療法効果予測システムの確立」 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 庄司 文裕 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年12月4日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（糞便） 診療録情報等 |
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| 試料・情報の利用目的・方法 | 腸内細菌叢解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺癌 |
| 診療期間 | 2021年8月25日～2023年8月31日 | |
| 予定登録数 | 76（九州がんセンター70例） | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | ー | |
| 研究課題名 | HER2陽性の高齢者原発性乳がんに対する術後補助療法における多遺伝子アッセイを使用した観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 乳腺科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 徳永 えり子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年12月1日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（HEスライド） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | HER2陽性高齢者原発性乳癌 |
| 診療期間 | 2014年12月1日～2023年3月31日 | |
| 予定登録数 | 2例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター(解析委託) | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
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| 交付番号 | 2023-22 | |
| 研究課題名 | ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺癌の治療標的遺伝子診断におけるAmoyDx®肺癌マルチ遺伝子PCRパネルとベンタナOptiView ALK(D5F3)の臨床検体を用いた性能評価試験 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年9月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（肺癌RNA） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺癌 |
| 診療期間 | 2016年4月～2023年8月 | |
| 予定登録数 | 88 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター(解析委託) | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | ー | |
| 研究課題名 | 一細胞オミクス・空間オミクスを用いた多発性骨髄腫の薬剤耐性獲得機構の解明 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年11月17日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（保存骨髄検体のFFPEブロック100μm厚分） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 多発性骨髄腫と診断された患者さん。 |
| 診療期間 | 2013年1月1日～2023年11月30日 | |
| 予定登録数 | 5名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2023-28 | |
| 研究課題名 | EMAST原発性上皮性卵巣癌におけるMSH3およびp53異常の検討 | |
| 研究責任者職名 | 婦人科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 齋藤 俊章 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年10月26日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理組織標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 統計学的解析、組織病理学的解析、MSI解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 原発性上皮性卵巣癌 |
| 診療期間 | 2012年1月～2018年12月 | |
| 予定登録数 | 5例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 2023-27 | |
| 研究課題名 | 食道癌患者の腸内細菌叢と腫瘍の局所免疫環境について | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 木村 和恵 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年10月17日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィン包埋切片） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析・統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 食道癌 |
| 診療期間 | 2017年4月1日～2022年12月31日 | |
| 予定登録数 | 30 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外）2023-26 | |
| 研究課題名 | がん遺伝子パネル検査に用いる検体を対象にしたAI腫瘍細胞検出システムの開発 | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年10月3日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺癌 |
| 診療期間 | 2018年1月1日～2023年12月31日 | |
| 予定登録数 | 100名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関/民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2023-23 | |
| 研究課題名 | 胃癌術後の再発率と再発時期に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 山本 学 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年9月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィンブロック） 診療録情報等 |
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| 試料・情報の利用目的・方法 | 臨床病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胃癌 |
| 診療期間 | 2003年以降 | |
| 予定登録数 | 1573症例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2023-21 | |
| 研究課題名 | 小児・思春期腫瘍科 小児がんの治療成績に関する調査研究 | |
| 研究責任者職名 | 小児・思春期腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 中山 秀樹 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年9月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織標本 保存検体 など） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 目的:治療成績の解析、臨床病理学的因子との後方視的調査 方法:診療記録を基に解析調査 |
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| 研究対象者 | 対象疾患名 | 国立病院機構九州がんセンターの小児・思春期腫瘍科で診療した症例 |
| 診療期間 | 小児がんに関する治療成績 調査研究の為、実施機関は設けない | |
| 予定登録数 | のべ1000例（100例/年×10年間） | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 交付番号 | 外）2023-22 | |
| 研究課題名 | Tucidinostat(HBI-8000)の開発第IIb相試験に参加した再発・難治末梢性T細胞リンパ腫患者における病型と治療効果との関連についての多施設共同後方視研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年9月22日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 再発・難治末梢性Ｔ細胞リンパ腫を対象としたHBI-8000(ツシジノスタット)の開発第IIb相試験に日本国内の医療機関から参加した患者。 |
| 診療期間 | 2016年11月4日～2021年12月31日 | |
| 予定登録数 | 3例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関（バイオバンク） | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外）2023-17 | |
| 研究課題名 | 難病のゲノム医療推進に向けた全ゲノム解析基盤に関する先行的研究開発 | |
| 研究責任者職名 | 消化器・肝胆膵内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 杉本 理恵 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年8月22日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（血液組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 原発性胆汁性胆管炎 |
| 診療期間 | ～2026年3月31日 | |
| 予定登録数 | 5 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2023-18 | |
| 研究課題名 | ATL患者及びHTLV-1キャリアを対象とした血液中可溶性免疫チェックポイント分子測定の臨床的意義に関する探索的研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年7月27日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（すでに提供済みの凍結保存された血漿検体） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 可溶性免疫チェックポイント分子（sPD-1、sPD-L1、sCTLA-4）を測定 統計学的解析 |
|
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 「成人T細胞白血病・リンパ腫患者における新規治療標的としての免疫調整因子に関する研究」（当院交付番号：2020-74）に同意を得たATL患者及びHTLV-1キャリア |
| 診療期間 | 2017年7月～2023年2月 | |
| 予定登録数 | 9例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2023-14 | |
| 研究課題名 | 再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対するLisocabtagene maraleucel治療の多施設共同観察研究-JSCT CART23- | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年7月11日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（生検組織、末梢血、Liso-cel治療でのCAR発現生T細胞(CAR T細胞)の残余細胞） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL: diffuse large B-cell lymphoma)でLisocabtagene maraleucel治療を受けた患者さん |
| 診療期間 | 2021年3月22日～2024年9月30日 | |
| 予定登録数 | 2名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | ー | |
| 研究課題名 | 頭頸部領域（唾液腺含む）の癌における癌関連分子に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年6月8日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理組織検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 骨軟部腫瘍 |
| 診療期間 | 1980年1月1日～2022年12月31日 | |
| 予定登録数 | 300例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡/送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2023-05 | |
| 研究課題名 | AIを用いた膵神経内分泌腫瘍の術後再発予測モデルの構築：多施設共同後方視的研究 | |
| 研究責任者職名 | 消化器・肝胆膵内科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 肱岡 真之 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年1月18日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（手術病理検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 膵神経内分泌腫瘍（PanNEN） |
| 診療期間 | 1987年1月1日～2020年7月31日 | |
| 予定登録数 | 5例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡/送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)国がん2020-01 | |
| 研究課題名 | 血液循環腫瘍DNA陰性の高リスクStage II及び低リスクStage III結腸癌治癒切除例に対する術後補助化学療法としてのCAPOX療法と手術単独を比較するランダム化第III相比較試験(VEGA trial) | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 杉山 雅彦 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年4月25日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(血液)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 結腸・直腸癌 |
| 診療期間 | 2020年3月～2024年3月 | |
| 予定登録数 | 10 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2023-01 | |
| 研究課題名 | CPSに基づいた実臨床での免疫チェックポイント阻害薬の効果に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 副院長兼頭頸科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 益田 宗幸 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年4月13日 | |
| 対象となる試料・情報 | 診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 再発又は遠隔転移を有する頭頸部扁平上皮癌と診断された患者さんを対象に、免疫チェックポイント阻害薬の有効性や安全性を確認することを目的とし、その方法として、カルテからの情報を元に疾患ごとの臨床像や治療成績を検討・解析する | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 再発又は遠隔転移を有する免疫チェックポイント阻害薬を投与された頭頸部扁平上皮癌 |
| 診療期間 | 2017年3月1日～2021年5月31日 | |
| 予定登録数 | 100例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 外)国がん2020-02 | |
| 研究課題名 | 根治的外科治療可能の結腸・直腸癌を対象としたレジストリ研究 (GALAXY trial) |
|
| 研究責任者職名 | 消化管外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 杉山 雅彦 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年3月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（血液・がん組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 結腸・直腸癌 |
| 診療期間 | 2020年6月～2024年3月 | |
| 予定登録数 | 130 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2022-47 | |
| 研究課題名 | 思春期女性へのHPVワクチン公費助成開始後における子宮頸癌のHPV16/18陽性割合の推移に関する疫学研究（第II期；2019年4月-2026年12月） | |
| 研究責任者職名 | 婦人科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 岡留 雅夫 | |
| 倫理委員会承認 | ||
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（子宮頸部細胞を用いたHPV検査、少量の血液あるいは血清） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 子宮頸癌 |
| 診療期間 | 2009年1月～2026年12月 | |
| 予定登録数 | 対象者全例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2021-29 | |
| 研究課題名 | 進行固形悪性腫瘍患者に対するAIマルチオミックスを活用したバイオマーカー開発の多施設共同研究 (SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN-2) |
|
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年3月7日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（がん組織、血液） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 進行固形悪性腫瘍 |
| 診療期間 | 研究許可日～2024年3月31日 | |
| 予定登録数 | 約100例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-92 | |
| 研究課題名 | 「膵がん切除後の補助化学療法における塩酸ゲムシタビン療法とS-1療法の第III相比較試験(JASPAC 01)」の附随研究-膵がん切除例における補助化学療法の効果予測因子および予後因子に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 肝胆膵外科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 杉町 圭史 | |
| 倫理委員会承認 | ||
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包埋標本のブロック標本、薄切切片標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 膵がん |
| 診療期間 | 10年間 | |
| 予定登録数 | 4例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2022-29 | |
| 研究課題名 | 肺癌における腫瘍内細菌・ウイルス叢から見た肺癌悪性度獲得メカニズムの解明 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 庄司 文裕 | |
| 倫理委員会承認 | 令和5年1月12日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（肺癌腫瘍凍結標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 肺内細菌叢・ウィルス叢解析、病理組織解析、統計学的解析、遺伝子発現解析（肺内細菌・ウィルス） | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 進行/再発肺癌 |
| 診療期間 | 2014年1月～2022年12月 | |
| 予定登録数 | 500症例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関/民間セクター(解析委託) | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 交付番号 | 外)2022-36 | |
| 研究課題名 | 「BRCA遺伝子変異を有する切除不能な進行・再発の胆道癌、膵癌、その他の消化器・腹部悪性腫瘍患者に対するNiraparibの多施設共同第II相試験」に付随するトランスレーショナル研究 | |
| 研究責任者職名 | 消化器・肝胆膵内科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 古川 正幸 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年12月6日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胆道癌、膵がん、消化器・腹部悪性腫瘍 |
| 診療期間 | 2023年12月31日 | |
| 予定登録数 | 約20例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2022-27 | |
| 研究課題名 | 非小細胞肺癌における肺内細菌叢と癌免疫療法効果との関連性の検討 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 庄司 文裕 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年11月15日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（肺癌腫瘍凍結標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 肺内細菌叢解析、病理組織解析、統計学的解析、遺伝子発現解析（肺内細菌） | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 進行/再発非小細胞肺癌 |
| 診療期間 | 2014年1月～2022年9月 | |
| 予定登録数 | 30症例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター(解析委託) | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 交付番号 | 外)2022-32 | |
| 研究課題名 | 成人T細胞白血病（ATL）発症高危険群の同定と発症予防法開発を目指す研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年11月14日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 「ATL(成人Ｔ細胞白血病)発症高危険群の同定と発症予防法開発を目指す研究」に参加された患者さん。 |
| 診療期間 | 2015年6月30日～2022年3月31日 | |
| 予定登録数 | 約75名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 2022-25 | |
| 研究課題名 | GBG試験（Penelope B試験）参加者を対象とした安全性、有効性を検証する長期フォローアップ多施設共同非介入観察研究 【GBG・JBCRG21follow】 |
|
| 研究責任者職名 | 乳腺科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 徳永 えり子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年11月14日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織パラフィン包埋標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析・統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | HR陽性HER陰性原発性乳癌 |
| 診療期間 | 2020年～ | |
| 予定登録数 | 9例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 2022-23 | |
| 研究課題名 | ゲノム医療において得られた試料・情報を用いる包括的研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年10月27日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | がん遺伝子パネル検査により発生した情報、診療情報の分析および採取された生体試料を用いた遺伝子構造解析などの諸解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | ヒト腫瘍 |
| 診療期間 | 2018年12月～ | |
| 予定登録数 | 対象は年間約100例。予定登録総数は未定。 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関(共同研究)/民間セクター(解析委託/共同研究) | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 交付番号 | 2022-19 | |
| 研究課題名 | EMAST原発性上皮性卵巣癌におけるMSH3およびp53異常の検討 | |
| 研究責任者職名 | 婦人科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 齋藤 俊章 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年10月27日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(病理組織標本) 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 統計学的解析、組織病理学的解析、MSI解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 原発性上皮性卵巣癌 |
| 診療期間 | 2012年1月～2018年12月 | |
| 予定登録数 | 5例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 外)2022-24 | |
| 研究課題名 | 性索間質性精巣腫瘍の長期予後・病理標本アーカイブズの構築に関する多機関後ろ向き共同研究 | |
| 研究責任者職名 | 泌尿器・後腹膜腫瘍科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 古林 伸紀 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年9月20日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（すでに保管している病理組織標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 性索間質性精巣腫瘍 |
| 診療期間 | ～2021年12月まで | |
| 予定登録数 | 1例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2022-22 | |
| 研究課題名 | 血液疾患患者、血縁者間移植ドナーの検体保存、臨床データ登録システム（KCNET）の確立 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年9月5日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 先行研究「造血器腫瘍発症に関連する遺伝子異常の網羅的解析」に参加された患者さん |
| 診療期間 | 2014年7月30日～2018年6月30日 | |
| 予定登録数 | 31名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2022-16(2012-63) | |
| 研究課題名 | 成人T細胞白血病リンパ腫に対するモガムリズマブ治療中の免疫モニタリング-MIMOGA Study- | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年7月14日(平成24年10月25日) | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（生検組織、血液検体、腫瘍細胞検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 成人T細胞白血病リンパ腫に対するモガムリズマブ治療中の免疫モニタリング附随研究“に文書による同意をされた方 |
| 診療期間 | 2012年8月～2017年4月 | |
| 予定登録数 | 19例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-28 | |
| 研究課題名 | 治癒切除不能な固形悪性腫瘍における血液循環腫瘍DNAのがん関連遺伝子異常及び腸内細菌叢のプロファイリング・モニタリングの多施設共同研究（SCRUM-Japan MONSTAR-SCREEN） | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年5月10日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(血液・便検体)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 臨床病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 固形悪性腫瘍（詳細は参考資料参照） |
| 診療期間 | 2019年7月25日～2022年2月28日 | |
| 予定登録数 | 100例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2022-02 | |
| 研究課題名 | CCR4遺伝子変異と治療効果および有害事象発現との関連:Moga-CHOP-14試験附随研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年5月2日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(すでに保管している病理組織標本)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | CCR4遺伝子変異の測定、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 未治療CCR4陽性の高齢者aggressive ATLに対するモガムリズマブ併用CHOP-14の第II相試験に参加された方 |
| 診療期間 | 2015年11月1日～2021年11月30日 | |
| 予定登録数 | 3例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-17 | |
| 研究課題名 | アジア人の非小細胞肺癌における個別化医療の確立を目指した、遺伝子スクリーニングとモニタリングのための多施設共同前向き観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 豊澤 亮 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年4月26日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | LC-SCRUM(non-small)（2013-17）「RET融合遺伝子等の低頻度の遺伝子変化陽性肺癌の臨床病理学的、分子生物学的特徴を明らかにするための前向き観察研究」のデータ、残余検体を「アジア人の非小細胞肺癌における個別化医療の確立を目指した、遺伝子スクリーニングとモニタリングのための多施設共同前向き観察研究」で引き継いで統合して、解析を行う | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 非小細胞肺がん |
| 診療期間 | 2013年2月～2019年8月 | |
| 予定登録数 | 200例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関/民間セクター(解析委託) | |
| 提供方法 | 手渡/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2022-01 | |
| 研究課題名 | アグレッシブATLにおける予後因子の検討と個別化医療の確立を目的とした全国一元化レジストリおよびバイオレポジトリの構築 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年4月26日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(血液、口腔粘膜スワブ)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 各種解析（末梢血HTLV-1プロウイルス量測定、フローサイトメトリー解析、ゲノム解析等）、各種検体から分離された成分（DNA、細胞、血漿等）を保管、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 過去6ヶ月以内にアグレッシブ（急性型・リンパ腫型・予後不良因子を有する慢性型）成人T細胞白血病・リンパ腫（adult T-cell leukemia-lymphoma：ATL）と初めて診断された16歳以上の患者 |
| 診療期間 | 2021年11月1日～2031年3月31日 | |
| 予定登録数 | 50例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関(バイオバンク) | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2021-18 | |
| 研究課題名 | 膵腺房細胞癌の実態調査-多施設共同研究- | |
| 研究責任者職名 | 消化器・肝胆膵内科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 久野 晃聖 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年3月18日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理検体）、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 統計学的解析・組織病理学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 膵腺房細胞癌 |
| 診療期間 | 2000年1月～2022年12月 | |
| 予定登録数 | 7例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先/元 | 共同研究 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2021-19 | |
| 研究課題名 | 固形がん患者及び血縁者における生殖細胞系列遺伝子変異同定の有用性を評価する観察研究（BRANCH study） | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年3月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(血液・腫瘍組織)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子解析・腫瘍組織 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 固形がん |
| 診療期間 | 2011年5月～本研究登録開始日 | |
| 予定登録数 | 約10例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関(バイオバンク) | |
| 提供方法 | ||
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2021-75 | |
| 研究課題名 | 若年乳癌患者の臨床病理学的特性と妊娠・出産に関するニーズおよび実態の研究付随 若年者に特徴的なバイオマーカーの探索的研究 | |
| 研究責任者職名 | 乳腺科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 徳永 えり子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年3月16日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(パラフィン包埋標本)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的・遺伝子発現的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 若年性乳癌 |
| 診療期間 | 2018年4月20日～2023年4月19日 | |
| 予定登録数 | 20例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 外)2021-14 | |
| 研究課題名 | レジストリーデータを利用したAYA世代DLBCLの臨床的・生物学的特性を明らかにする観察研究（NHO-DLBCL-AYA研究） | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年3月10日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(病理標本)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 16歳～39歳のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL） |
| 診療期間 | 2021年12月～2024年11月 | |
| 予定登録数 | 2例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 2021-60 | |
| 研究課題名 | WJOG6410LTR 非小細胞肺癌完全切除後II-III期のEGFR 変異陽性例に対するシスプラチン＋ビノレルビン併用療法を対照としたゲフィチニブの術後補助化学療法のランダム比較第III相試験(WJOG6410L/IMPACT)における付随バイオマーカー研究 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年1月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(組織検体)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 非小細胞肺癌 |
| 診療期間 | 2012年5月～2015年3月 | |
| 予定登録数 | 6例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2021-10 | |
| 研究課題名 | WJOG14420LTR EGFR 遺伝子L858R 変異陽性進行再発非扁平上皮非小細胞肺癌におけるTP53 遺伝子変異の意義および治療耐性メカニズムの検討 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 岡本 龍郎 | |
| 倫理委員会承認 | 令和4年1月17日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(腫瘍組織、血液)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺癌 |
| 診療期間 | 2021年2月～2023年2月 | |
| 予定登録数 | 10例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2021-07 | |
| 研究課題名 | 新世代治療導入後の未治療NK/T細胞リンパ腫における治療実態とその推移および予後に関する国内多機関共同調査研究(NEKA-Next project) | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年12月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(病理検体)、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 節外性 NK/T細胞リンパ腫、鼻型(ENKL)と診断された患者 |
| 診療期間 | 2000年1月1日～2021年12月31日 | |
| 予定登録数 | 17例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2021-05 | |
| 研究課題名 | 網羅的ゲノム解析による膵腫瘍ならびに十二指腸腫瘍、胆道腫瘍の本態解明と新規診断・治療法の開発 | |
| 研究責任者職名 | 肝胆膵外科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 杉町 圭史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年11月19日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織とPAX gene Tissue System固定サンプル、血液）、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 腫瘍組織ならびに非腫瘍組織の網羅的ゲノム解析を行うことにより、腫瘍発生・進展メカニズムの解明、治療効果および合併症と関連する遺伝子変異などの遺伝子異常を同定すること | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 試料：膵腫瘍、十二指腸腫瘍 患者 |
| 診療期間 | 2001年1月1日～2025年3月31日 | |
| 予定登録数 | 50例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2021-54 | |
| 研究課題名 | HTLV-1感染宿主における抗HTLV-1免疫の解析 | |
| 研究責任者職名 | 血液・細胞治療科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年10月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（末梢血）、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 血液細胞の表面マーカー測定、液性因子検索、増殖試験や細胞傷害試験、サイトカイン産生試験などの機能検査、感染細胞の遺伝子配列・遺伝子異常およびタンパク発現、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | HTLV-1感染者 |
| 診療期間 | 2002年2月1日～2031年3月31日 | |
| 予定登録数 | HTLV-1感染者140例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2021-51 | |
| 研究課題名 | 進行胆道癌の臨床病理的、分子生物学的特徴を明らかにするための遺伝子解析研究 | |
| 研究責任者職名 | 消化器・肝胆膵内科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 古川 正幸 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年10月5日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織）、診療録情報等 | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胆道癌 |
| 診療期間 | ～2018年11月 | |
| 予定登録数 | 12例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関（共同研究） | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2021-34 | |
| 研究課題名 | 肺肉腫様癌に対する抗PD-1抗体の効果予測因子の探索研究 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 豊澤 亮 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年9月13日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織検体） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺肉腫様癌 |
| 診療期間 | 2017年12月～2020年3月 | |
| 予定登録数 | 4例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関/民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-56 | |
| 研究課題名 | 非小細胞肺癌における薬物治療耐性後の個別化医療の確立を目指した、遺伝子スクリーニングとモニタリングのための多施設共同前向き観察研究（LC-SCRUM-TRY） | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 豊澤 亮 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年9月6日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（すでにLC-SCRUM-TRYで提出している腫瘍組織、血液、胸水など） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺癌 |
| 診療期間 | 2020年10月29日～2021年6月9日 | |
| 予定登録数 | 12例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 手渡 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2021-7 | |
| 研究課題名 | 尿路・男性生殖器腫瘍における治療関連因子探索のための臨床病理学的解析 | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年6月1日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包埋組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 尿路・男性生殖器腫瘍 |
| 診療期間 | 1971年7月30日～2018年7月31日 | |
| 予定登録数 | 4例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-96 | |
| 研究課題名 | WJOG13420Gプラチナ製剤不応・不耐の消化管原発神経内分泌癌に対するラムシルマブ併用療法の多施設共同後ろ向き観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 消化管・腫瘍内科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 薦田 正人 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年3月26日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（未染色スライド） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 統計学的解析、組織病理学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胃または大腸原発の神経内分泌癌 |
| 診療期間 | 2015年3月～2020年6月 | |
| 予定登録数 | 約7例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-91 | |
| 研究課題名 | 肝臓・胆道・膵臓の悪性腫瘍における癌微小環境とサルコペニアの関連に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 肝胆膵外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 杉町 圭史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年3月9日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（残余血清 病理標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析、血清中のタンパク発現量解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肝臓・胆道・膵臓の癌 |
| 診療期間 | 2020年4月1日～2023年12月31日 | |
| 予定登録数 | 200 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 交付番号 | 2020-89 | |
| 研究課題名 | 前立腺悪性腫瘍にみられるゲノム変化に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 泌尿器科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 古林 伸紀 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年3月1日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（余剰検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 前立腺悪性腫瘍 |
| 診療期間 | 2016年8月～2020年12月 | |
| 予定登録数 | 15例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供を受ける |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-87 | |
| 研究課題名 | 全自動遺伝子検出システムクリニカルPCR (cPCR)の性能評価 | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年2月26日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包理） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 非小細胞肺癌 |
| 診療期間 | 2000年1月～2020年12月 | |
| 予定登録数 | 3例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-85 | |
| 研究課題名 | HER2陽性切除不能進行・再発胃癌におけるトラスツズマブ デルクステカンの有効性・安全性を探索するための前向き観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年2月9日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（血液、腫瘍組織検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胃癌 |
| 診療期間 | 承認～2023年2月 | |
| 予定登録数 | 約10例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する/提供を受ける |
| 提供先 | ||
| 提供方法 | 手渡/送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-72 | |
| 研究課題名 | 頭頸部非扁平上皮癌患者に対する免疫チェックポイント阻害薬の臨床効果に関する検討 | |
| 研究責任者職名 | 統括診療部長 | |
| 研究責任者氏名 | 益田 宗幸 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年1月13日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（生検､手術組織標本の未染色プレパラート） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 再発又は遠隔転移を有する頭頸部非扁平上皮癌と診断された患者さんを対象に、免疫チェックポイント阻害薬の有効性や安全性を確認することを目的とし、その方法として、カルテからの情報を元に疾患ごとの臨床像や治療成績を検討・解析する | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 再発又は遠隔転移を有する頭頸部非扁平上皮癌 |
| 診療期間 | 2017年3月1日～2020年9月30日 | |
| 予定登録数 | 11例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-66 | |
| 研究課題名 | 乳癌細胞におけるE-cadherin/vimentin共発現の意義に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 乳腺科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 徳永 えり子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年1月13日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィン包埋組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 乳癌原発巣とリンパ節および遠隔転移巣に対する手術または生検を行った患者 |
| 診療期間 | 1994年1月～2019年12月 | |
| 予定登録数 | 30例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡/送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-65 | |
| 研究課題名 | 乳癌におけるTrop2の臨床的意義に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 乳腺科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 徳永 えり子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和3年1月13日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィン包埋組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 原発性乳癌に対し手術を行った患者 |
| 診療期間 | 1995年1月～2023年8月 | |
| 予定登録数 | 450例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡/送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-57 | |
| 研究課題名 | がん幹細胞系マーカー及びTumor mutation burdenと術後再発の関連性を評価する後ろ向き観察研究(WJOG12219LTR) | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年10月29日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（血液及び組織検体(WJOG4107試験残余検体)、組織検体(新規に未染スライドを提供)） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 非小細胞肺がん |
| 診療期間 | 2008年4月～2009年7月 | |
| 予定登録数 | 7例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 2017-46 | |
| 研究課題名 | 悪性腫瘍の病態、治療抵抗性に関連する免疫担当細胞の解明 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年10月15日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（血液、腹水、組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 悪性腫瘍 |
| 診療期間 | 2014年7月1日～2024年10月31日 | |
| 予定登録数 | 約20例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-55 | |
| 研究課題名 | 血液疾患におけるMAIT細胞の寄与とその機能探索 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年10月7日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（末梢血・骨髄細胞/上清、病理組織標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 |
・特発性血小板減少性紫斑病、再生不良性貧血、多発性骨髄腫、急性白血病、悪性リンパ腫と診断され、末梢血・骨髄細胞/上清が保管されている患者
・T細胞リンパ腫と診断され、凍結組織検体もしくはパラフィン包埋ブロックが保管されている患者
|
| 診療期間 | 2010年4月～2020年9月 | |
| 予定登録数 | T細胞リンパ腫を含めた55例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 国がん2017-09 | |
| 研究課題名 | 「HER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌患者に対するトラスツズマブおよびペルツズマブ同時併用療法の有効性および安全性を評価する多施設共同臨床第II相試験」に付随するTR研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年9月18日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織から抽出したDNA RNA解析用組織、FFPEブロック、未染標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 大腸癌 |
| 診療期間 | 研究許可日～2020年12月31日 | |
| 予定登録数 | 約2例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-43 | |
| 研究課題名 | 頭頚部腫瘍における細胞分化バイオマーカーの開発 | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年8月31日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィン切片 HEガラススライド） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 唾液腺腫瘍、顎骨腫瘍及び嚢胞性疾患 |
| 診療期間 | 1990年1月～2019年3月 | |
| 予定登録数 | 20例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付／インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-35 | |
| 研究課題名 | 悪性リンパ腫における予後因子およびバイオマーカーに関連した病態解明を行う研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年7月27日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（凍結組織検体またはパラフィン包埋ブロック、抽出されたDNA, RNA, タンパクなど） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 悪性リンパ腫を含むリンパ増殖性疾患 |
| 診療期間 | 2005年12月31日～2020年3月31日 | |
| 予定登録数 | 800例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)2021-13 | |
| 研究課題名 | アレクチニブ塩酸塩に対して抵抗性を示すALK陽性未分化大細胞リンパ腫の分子病態解析 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年7月8日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（凍結組織検体またはパラフィン包埋ブロック） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：リンパ腫検体の遺伝子解析
方法：サンガー法を用いて薬剤耐性に関わると考えられる標的遺伝子（ALK遺伝子など）のDNA解析を行う
|
|
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 再発又は難治性ALK陽性未分化大細胞リンパ腫 CH5424802の第II相試験（医師主導治験） |
| 診療期間 | 2015年5月1日～2017年12月10日 | |
| 予定登録数 | 5例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2020-15 | |
| 研究課題名 | ヒト腫瘍にみられる分子変化と臨床像に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床検査科・病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年6月18日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（末梢血、組織等） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | ヒト腫瘍 |
| 診療期間 | 1998年1月1日～ | |
| 予定登録数 | 各疾患100例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 交付番号 | 2020-6 | |
| 研究課題名 | 上部消化器癌における分子生物学的因子と免疫学的因子の網羅的解析 | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 山本 学 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年4月24日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィンブロック） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 上部消化器癌 |
| 診療期間 | 2000年4月～2015年12月 | |
| 予定登録数 | 150例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-63 | |
| 研究課題名 | 残膵癌における先行膵癌との分子病理学的および臨床病理学的検討 | |
| 研究責任者職名 | 消化器・肝胆膵内科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 久野 晃聖 | |
| 倫理委員会承認 | 令和1年11月21日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 膵癌 |
| 診療期間 | 2001年1月1日～2017年12月31日 | |
| 予定登録数 | 約1例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-87 | |
| 研究課題名 | 肺腫瘍、胸腺腫瘍患者の臨床検体（組織や血液など）を用いたゲノムプロファイリングに関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年3月2日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 肺腫瘍・胸腺腫瘍 |
| 診療期間 | 2000年1月～2019年12月31日 | |
| 予定登録数 | 5例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付／インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-82 | |
| 研究課題名 | 呼吸器悪性腫瘍におけるゲノム変化とその臨床的意義に関する包括的研究（多施設共同研究） | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年2月19日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織検体、血液・胸水などの残余試料） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 呼吸器悪性腫瘍 (肺癌、悪性胸膜中皮腫や縦隔腫瘍など) |
| 診療期間 | 1972年4月～2025年1月31日 | |
| 予定登録数 | 500例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する／提供を受ける |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付／インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 外)NHO2019-05 | |
| 研究課題名 | メトトレキサート（MTX）関連リンパ増殖性疾患の遺伝子変異プロファイルの解析（H31－NHO(多共)-02） | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 令和2年1月22日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包埋検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | RA患者のうち過去及び研究期間内にLPDが発生した患者 |
| 診療期間 | 1972年～2022年 | |
| 予定登録数 | 10例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 2019-69 | |
| 研究課題名 | マントル細胞リンパ腫に対するSAMHD1遺伝子を含む予後因子の探索と予後予測モデル構築を目的とした調査研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 令和1年12月19日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(生検標本) 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 統計学的解析、組織病理学的評価、遺伝子探索的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | マントル細胞リンパ腫 |
| 診療期間 | 1985年1月1日～2017年12月31日 | |
| 予定登録数 | 25例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付／インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-65 | |
| 研究課題名 | 消化管原発神経内分泌癌の臨床病理学的特徴および治療戦略に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 統括診療部長 | |
| 研究責任者氏名 | 森田 勝 | |
| 倫理委員会承認 | 令和1年11月11日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料(病理検体) 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 消化器原発内分泌癌 |
| 診療期間 | 1998年～2024年 | |
| 予定登録数 | 40 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 交付番号 | 国がん2017-08 | |
| 研究課題名 | 結腸・直腸癌を含む消化器・腹部悪性腫瘍患者を対象としたリキッドバイオプシーに関する研究（GOZILA Study） | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 令和1年10月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織検体） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 結腸・直腸癌を含む消化器・腹部悪性腫瘍 |
| 診療期間 | 2018年1月29日～2021年3月31日 | |
| 予定登録数 | 約200件 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関／民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-57 | |
| 研究課題名 | 胸部腫瘍の臨床病理学的因子および予後の検討 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和1年10月17日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織、胸水） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胸部腫瘍手術例 |
| 診療期間 | 1972年4月～2019年7月31日 | |
| 予定登録数 | 5000例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2019-45 | |
| 研究課題名 | 非小細胞肺癌における免疫チェックポイント阻害剤治療効果予測因子の探索 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 令和1年9月6日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィン包埋組織切片） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 進行再発非小細胞肺癌・免疫チェックポイント阻害剤施行症例 |
| 診療期間 | 2016年1月～2018年9月末 | |
| 予定登録数 | 250例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2018-67 | |
| 研究課題名 | 固形腫瘍に対する薬物療法と分子変化に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江崎 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 平成31年2月4日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（凍結細胞/組織、ホルマリン固定パラフィン包埋組織、血清等） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 統計学的解析、遺伝子構造解析、遺伝子発現解析、遺伝子以外を対象としたゲノム解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 九州がんセンター消化管・腫瘍内科で治療を行った固形腫瘍 |
| 診療期間 | 2003年9月～2023年（予定） | |
| 予定登録数 | 年間約100名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する／提供を受ける |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付／インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2018-57 | |
| 研究課題名 | 婦人科悪性腫瘍の治療成績および検査に関する調査研究 | |
| 研究責任者職名 | 婦人科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 岡留 雅夫 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年11月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織パラフィンプロック、組織プレパラート、細胞診プレパラート、 画像ファイル） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 婦人科悪性腫瘍 |
| 診療期間 | 1997年4月～2023年3月 | |
| 予定登録数 | 10,400名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 交付番号 | 2018-31 | |
| 研究課題名 | 固形癌における骨髄、末梢血の免疫関連遺伝子、癌関連遺伝子発現の臨床的意義の検討 | |
| 研究責任者職名 | 乳腺科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 徳永 えり子 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年9月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（血液、骨髄液、病理組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析、 共同研究「医療費削減と患者負担軽減をめざした癌の新しい分子遺伝学的診断法の開発」 |
|
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 乳癌 |
| 診療期間 | 1998年10月1日～2005年8月31日 | |
| 予定登録数 | 1000名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 詳細 | 添付資料1 添付資料2 |
|
| 交付番号 | 2018-32 | |
| 研究課題名 | BRAF変異陽性高頻度マイクロサテライト不安定性大腸がんの生物学的特徴を明らかにする後方視的観察研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年8月15日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルモン固定パラフィン包理組織標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 集計および統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | BRAF変異陽性の切除不能または再発大腸癌 |
| 診療期間 | 2012年4月～2023年3月 | |
| 予定登録数 | 約30例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供を受ける |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2018-35 | |
| 研究課題名 | 頭頸部腫瘍に対する免疫組織学的および遺伝子的診断に関する臨床病理学的研究 | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年7月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（手術検体 生検検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析 統計学的解析 遺伝子発現解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 頭頸部腫瘍（唾液腺腫瘍など） |
| 診療期間 | 1998年1月から2021年1月 | |
| 予定登録数 | 10名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2018-10 | |
| 研究課題名 | 骨軟部腫瘍における中央病理診断および症例集積による臨床病理学的解析（後ろ向き） | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年5月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包理標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 骨軟部腫瘍症例 |
| 診療期間 | 1971年7月30日より2017年3月31日 | |
| 予定登録数 | 500名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2018-6 | |
| 研究課題名 | StageIIIの治癒切除胃癌に対する術後補助化学療法としてのTS-1＋Docetaxel 併用療法とTS-1 単独療法のランダム化比較第III相試験におけるバイオマーカー研究（JACCRO GC-07AR2） | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山本 学 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年5月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（外科手術で切除された腫瘍の組織標本） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子解析・遺伝子発現と遺伝子変異解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胃癌 |
| 診療期間 | 2013.6~ JACCRO GC-07START-2試験登録患者 | |
| 予定登録数 | 8名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター（共同研究） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2017-119 | |
| 研究課題名 | RET融合遺伝子等の遺伝子異常陽性肺がんにおける 治療に対する耐性を規定する遺伝子の研究 | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年3月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織もしくは胸水） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 生体試料に関しては遺伝子解析、免疫組織学的染色 診療情報の収集および統計学的解析 |
|
| 研究対象者 | 対象疾患名 | RET融合遺伝子等の遺伝子変化陽性の肺がん |
| 診療期間 | 2002年7月から2026年3月31日 | |
| 予定登録数 | 2名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2017-116 | |
| 研究課題名 | 多発性骨髄腫および骨髄腫類縁疾患を対象とした網羅的遺伝子発現解析 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年3月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（骨髄保存細胞） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 網羅的遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 多発性骨髄腫もしくは意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症 |
| 診療期間 | 2007年4月1日～倫理委員会承認日 | |
| 予定登録数 | 30名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2011-4 | |
| 研究課題名 | 日本小児白血病リンパ腫研究グループ（JPLSG）における小児血液腫瘍性疾患を対象とした前方視的研究 Classification of newly diagnosed Hematological Malignancy-2014 JPLSG-CHM-14 | |
| 研究責任者職名 | 小児科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 中山 秀樹 | |
| 倫理委員会承認 | 平成30年3月26日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（末梢血、頬粘膜、爪、皮膚組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 |
目的：小児血液腫瘍性疾患の研究と診療向上のため
方法：患者背景因子に関する情報、細分類名や病因等を含む疾患名、施された治療内容、臨床的効果、安全性情報、及び転帰に関する調査を、前向きかつ継続的に実施する。
|
|
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 小児血液腫瘍性疾患 |
| 診療期間 | 承認～2035年3月31日 | |
| 予定登録数 | 180名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2017-77 | |
| 研究課題名 | ヒト腫瘍におけるゲノム変化に関する総合的研究 | |
| 研究責任者職名 | 腫瘍遺伝学研究室室長 | |
| 研究責任者氏名 | 織田 信弥 | |
| 倫理委員会承認 | 平成29年12月21日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子その他のゲノム構造解析、遺伝子発現解析（組織病理学的解析を含む）、統計学的解析等 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | ヒト腫瘍 |
| 診療期間 | 1980年以降現在まで | |
| 予定登録数 | 未定（500名以下） | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する／提供を受ける |
| 提供先 | 公的研究機関／民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 交付番号 | 2017-56 | |
| 研究課題名 | 消化管癌の臨床病理学的項目および分子生物学的異常の検討 | |
| 研究責任者職名 | 病理診断科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 田口 健一 | |
| 倫理委員会承認 | 平成29年10月10日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包埋切片、新鮮凍結組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 消化管癌 |
| 診療期間 | 1971年1月1日から2016年7月19日 | |
| 予定登録数 | 6例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡/送付/インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2017-48 | |
| 研究課題名 | 子宮内膜間質肉腫の組織型別予後と治療法に関する調査研究 | |
| 研究責任者職名 | 婦人科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 岡留 雅夫 | |
| 倫理委員会承認 | 平成29年9月13日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理組織標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 病理組織標本および病理資料を事務局に送付し、組織病理学的解析のために中央病理診断を行う。診療録に記載してある診療内容を情報として分析する。 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 子宮内膜間質肉腫 |
| 診療期間 | 2002年1月1日から2012年12月31日 | |
| 予定登録数 | 5名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-50 | |
| 研究課題名 | 消化器・肝胆膵悪性腫瘍におけるゲノム変化とその臨床的意義に関する包括的共同研究 | |
| 研究責任者職名 | 肝胆膵外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 杉町 圭史 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年12月16日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 分子生物学的手法を用いた解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 消化器・肝胆膵悪性腫瘍患者 |
| 診療期間 | 10年間 | |
| 予定登録数 | 約500名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-96 | |
| 研究課題名 | Erdheim-Chester病の遺伝子解析研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年11月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（ホルマリン固定パラフィン包埋組織、凍結保存検体、病理組織スライドなど） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子発現解析、中央診断 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | エルドハイム・チェスター病（Erdheim-Chester disease） |
| 診療期間 | 2005年4月1日～2014年3月31日 | |
| 予定登録数 | 1名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-93 | |
| 研究課題名 | 胆道癌の術後補助療法における薬剤感受性予測因子に関する探索的研究 | |
| 研究責任者職名 | 副院長 | |
| 研究責任者氏名 | 古川 正幸 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年11月11日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（組織 HE染色標本・未染標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胆道癌 |
| 診療期間 | 2016年11月11日～ | |
| 予定登録数 | 4名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付／インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-20 | |
| 研究課題名 | 血液疾患の治療成績に関する調査研究 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 末廣 陽子 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年10月13日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理組織検体、骨髄・末梢血リンパ単核球細胞、血清など） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 分子遺伝子発現解析、病理組織学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 九州がんセンター血液内科・細胞治療科にて治療を行った血液疾患およびHTLV-1キャリアを含めた血液疾患発症予備軍 |
| 診療期間 | 2016年3月2日～2021年3月1日 | |
| 予定登録数 | 5000名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-87 | |
| 研究課題名 | 乳癌のサブタイプ毎の予後因子及び治療効果予測因子に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 乳腺科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 徳永 えり子 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年10月5日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体体試料（パラフィンブロック） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子発現解析、集計および統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 乳癌 |
| 診療期間 | 2002年1月～ | |
| 予定登録数 | 300名／年 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 交付番号 | 2016-59 | |
| 研究課題名 | 胃癌発生におけるタイプ別の機序とその転移に関する解析 | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山本 学 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年7月4日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（病理ブロック・DNA・RNA） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 胃癌 |
| 診療期間 | 2003年1月1日～2019年12月31日 | |
| 予定登録数 | 1800症例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-42 | |
| 研究課題名 | 非血縁者間骨髄・末梢血幹細胞移植における検体保存事業 | |
| 研究責任者職名 | 血液内科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 崔 日承 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年5月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（日本骨髄バンクより移譲されたバフィーコート及び抽出したDNA） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 申請のあった研究について、一般社団法人日本造血細胞移植データセンターにおいて検体提供の妥当性について審査し、検体利用が認められた場合には、DNAを分譲する。その研究には、人を対象とする医学系研究及びヒトゲノム・遺伝子解析研究が含まれる可能性がある。 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 非血縁者間骨髄・末梢血幹細胞移植を行った患者 |
| 診療期間 | 1998年10月～2016年3月 | |
| 予定登録数 | 128名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | インターネット経由 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-35 | |
| 研究課題名 | 家族性腫瘍に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター 腫瘍遺伝学研究室室長 | |
| 研究責任者氏名 | 織田 信弥 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年4月26日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（末梢血、組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 集計および統計学的解析、ゲノム解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 家族性腫瘍 |
| 診療期間 | 2010年9月1日以降 | |
| 予定登録数 | 300名～350名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関／民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 手渡 | |
| 交付番号 | 2009-27 | |
| 研究課題名 | 肺野末梢小型非小細胞肺癌に対する肺葉切除と縮小切除（区域切除）の第III相試験（JCOG0802/WJOG4607L） | |
| 研究責任者職名 | 呼吸器腫瘍科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山口 正史 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年4月6日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（HE染色標本ならびに未染プレパラート） | |
| 試料・情報の利用目的・方法 | 病理中央判定のため、免疫染色施行のため | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 非小細胞肺癌 |
| 診療期間 | 2016年4月6日～ | |
| 予定登録数 | 37名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2016-26 | |
| 研究課題名 | 成人急性リンパ芽球性白血病におけるトランスクリプトーム解析（JALSG ALL202O-EWS） | |
| 研究責任者職名 | 血液内科医師 | |
| 研究責任者氏名 | 立川 義倫 | |
| 倫理委員会承認 | 平成28年3月28日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（骨髄病理検査の残余検体） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 網羅的な遺伝子解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 以前JALSG ALL202-Oに登録した急性リンパ性白血病（ALL） |
| 診療期間 | 2002年8月～2011年1月 | |
| 予定登録数 | 2名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2015-43 | |
| 研究課題名 | 頭頸部領域（唾液腺含む）悪性腫瘍におけるゲノム・エピゲノム・蛋白発現変化とその臨床的意義に関する包括的研究 | |
| 研究責任者職名 | 頭頸科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 益田 宗幸 | |
| 倫理委員会承認 | 平成27年6月2日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（過去に採取された病理標本、凍結標本） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、免疫組織化学染色、遺伝子発現・機能解析、臨床病理学的事項と組織学的所見の統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 頭頸部領域（唾液腺含む）悪性腫瘍 |
| 診療期間 | 1980/1/1～ | |
| 予定登録数 | 500名（100名/年） | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関/民間セクター | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2015-26 | |
| 研究課題名 | 食道胃接合部癌の悪性度に関与する腫瘍因子と患者因子の網羅的解析 | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山本 学 | |
| 倫理委員会承認 | 平成27年3月30日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィンブロック、凍結組織） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 組織病理学的解析、遺伝子異常（変異・増幅・融合・欠失など）解析、データ集計、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 食道胃接合部癌 |
| 診療期間 | 2005年4月1日～2014年12月31日 | |
| 予定登録数 | 150名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 詳細 | 添付資料 | |
| 交付番号 | 2014-100 | |
| 研究課題名 | 悪性骨軟部腫瘍にみられるゲノム変化に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター 腫瘍遺伝学研究室室長 | |
| 研究責任者氏名 | 織田 信弥 | |
| 倫理委員会承認 | 平成27年2月9日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（パラフィン包埋組織標品、DNA、RNA等） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | ゲノム解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 悪性骨軟部腫瘍 |
| 診療期間 | 指定なし | |
| 予定登録数 | 200名 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 公的研究機関／民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 提供の有無 | 提供を受ける | |
| 提供元 | 公的研究機関／民間セクター（解析委託） | |
| 提供方法 | 送付 | |
| 交付番号 | 2013-37 | |
| 研究課題名 | 消化器癌にみられるゲノム変化と薬物療法効果に関する研究 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | ||
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織等より抽出されたDNA/RNA） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 遺伝子などのゲノム構造解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 大腸癌などの消化器癌 |
| 診療期間 | 倫理委員会承認後～概ね10年間 | |
| 予定登録数 | 大腸癌などの消化器癌それぞれにつき50-200例程度 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する／提供を受ける |
| 提供先 | 公的研究機関 | |
| 提供方法 | 手渡／送付／インターネット経由 | |
| 交付番号 | 2013-103 | |
| 研究課題名 | 消化器悪性腫瘍におけるゲノム変化とその臨床的意義に関する包括的研究 | |
| 研究責任者職名 | 消化管外科医長 | |
| 研究責任者氏名 | 山本 学 | |
| 倫理委員会承認 | 平成25年12月2日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（切除標本等） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | 分子生物学的手法を用いた解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 消化器癌 |
| 診療期間 | 2013年1月1日～2024年3月31日 | |
| 予定登録数 | 年間約300症例 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供なし |
| 交付番号 | 2012-76 | |
| 研究課題名 | 悪性腫瘍におけるゲノム変化の探索的解析と医療開発への応用 | |
| 研究責任者職名 | 臨床研究センター長兼消化管腫瘍内科部長 | |
| 研究責任者氏名 | 江﨑 泰斗 | |
| 倫理委員会承認 | 平成24年9月12日 | |
| 対象となる試料・情報 | 生体試料（腫瘍組織、DNA、RNA） 診療録情報等 |
|
| 試料・情報の利用目的・方法 | ゲノム解析、組織病理学的解析、統計学的解析 | |
| 研究対象者 | 対象疾患名 | 腫瘍性疾患全般 |
| 診療期間 | 2000年4月1日～現在 | |
| 予定登録数 | 登録数は定めない。 | |
| 試料・情報の 施設外提供 |
提供の有無 | 提供する |
| 提供先 | 民間セクター（解析委託／共同研究） | |
| 提供方法 | 送付／インターネット経由 | |
これらの研究課題では、当センターで診療を受けられた方々から診療行為等によって発生した生体試料が活用されています。また、研究を目的として施設外に提供されている場合もあります**。
**試料は確実に匿名化されていますので、個人情報が外部に流出する危険性はありません。また、提供先は大学などの公的研究機関に加え、私企業の研究機関をふくみます。
試料の活用につきましては、診療を受けられた際に「診療にともなって発生した試料及び情報の医学研究への活用に関するお願い」に同意をいただいている場合と、個別に研究課題をご説明し、同意をいただいている場合とがあります。また、試料が採取された時期等によっては、直接同意をいただいていない場合もあります。
ご自分から採取された生体試料が上記の研究課題に活用されているかどうか、また活用されている場合、その研究課題の詳細についてお問い合わせいただくことができます。また、一旦いただいた同意を撤回することも可能です。同意を撤回された場合、残余試料はすべて廃棄し、データも消去いたします。
お問い合わせいただく場合は、下記の連絡先までご連絡ください。
【連絡先】
〒811-1395 福岡市南区野多目3丁目1番1号
独立行政法人国立病院機構 九州がんセンター
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TEL：092-541-8100
