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当院用書類作成時の注意点について

当院で実施する臨床試験（治験、製造販売後臨床試験を除く）の研究実施計画書等を作成いただく際の注意点については、下記PDFよりご確認ください。（更新日2021年1月20日）
当院用「書類作成時」の注意点について

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標準的業務手順書（更新日2023年8月1日）モニタリングの受入れに関する手順書（更新日2023年8月1日）モニタリングの実施に関する手順書（更新日2018年7月1日）監査の受入れに関する手順書（更新日2023年8月1日）監査の実施に関する手順書（更新日2018年7月1日）

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標準業務手順書（更新日2018年12月1日）
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